Nuestro blog

<p>Spevigo (Spesolimab) de Boehringer Ingelheim ha sido recomendado por el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención para el tratamiento de los brotes de Psoriasis Pustulosa Generalizada, la ​​agencia de evaluación de tecnologías sanitarias ha recomendado el uso del fármaco en el NHS de Inglaterra y Gales para el tratamiento de [&hellip;]</p>

<p>Johnson &amp; Johnson ha presentado una solicitud de licencia suplementaria para productos biológicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para extender el uso de Stelara (Ustekinumab), antagonista de la Interleucina (IL)-12 e IL-23 humana, para pacientes pediátricos de dos años o más con Enfermedad de Crohn activa de moderada [&hellip;]</p>

<p>Nemluvio (Nemolizumab) de Galderma ha demostrado mejoras sostenidas y clínicamente significativas en los signos y síntomas clave del prurigo nodular, según los resultados de un estudio de extensión a largo plazo del fármaco. Los datos de un análisis provisional del estudio Olympia LTE, que se presentará en el Congreso Internacional de Dermatología de este año, [&hellip;]</p>

<p>La FDA ha aprobado Yeztugo (Lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 de acción prolongada, de Gilead Sciences, como el primer tratamiento de Profilaxis Pre-exposición que puede administrarse solo dos veces al año, lo que supone un importante logro para la cartera de productos contra el VIH de la farmacéutica. Considerada por el Director [&hellip;]</p>

<p>El acuerdo impulsará el desarrollo de estudios clínicos en áreas terapéuticas clave como enfermedades cardio metabólicas y de baja prevalencia, posicionando al país como un referente en innovación médica. Novo Nordisk México y el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán firmaron un convenio de colaboración que marca un hito en la investigación [&hellip;]</p>

<p>Novartis ha compartido resultados positivos de un estudio de fase 3b de Fabhalta (Iptacopan) en una nueva población de pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, un trastorno sanguíneo raro, el ensayo Appulse-PNH ha estado evaluando la administración de Fabhalta dos veces al día en adultos con HPN y niveles de Hemoglobina superiores a 10 g/dl, ampliando [&hellip;]</p>

<p>Lilly acordó la compra de su socio, Verve Therapeutics, en un acuerdo con un valor potencial de hasta $1,3 Billones de Dólares, lo que confirma los rumores publicados por primera vez el lunes por el Financial Times, según los términos de la transacción, Lilly pagará $10,50 Dólares por acción en efectivo al cierre, o aproximadamente [&hellip;]</p>

<p>Los últimos esfuerzos de AbbVie y Roche para ampliar la etiqueta de su fármaco contra la Leucemia, Venclexta/Venclyxto (Venetoclax), han resultado insuficientes, según una actualización de AbbVie del lunes, el estudio de fase III Verona, que evalúa el inhibidor de BCL-2 en combinación con Azacitidina en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de Alto Riesgo de reciente [&hellip;]</p>

<p>Roche ha decidido avanzar con el desarrollo en fase final de su tratamiento para la Enfermedad de Párkinson, Prasinezumab, a pesar de haber informado previamente de resultados dispares en estudios de fase II. el anticuerpo monoclonal, autorizado por Prothena en 2013, actúa sobre la Alfa-Sinucleína (α-Sinucleína) agregada en el cerebro, previniendo su acumulación y ralentizando [&hellip;]</p>

<p>Lilly anunció el lunes que ofrecerá las dosis más altas aprobadas de su medicamento para bajar de peso, Zepbound (Tirzepatida), a través de su plataforma de venta directa al consumidor, reforzando así la estrategia de autopago para el popular agonista del receptor GIP/GLP-1, que comenzó con dosis más bajas el año pasado, la farmacéutica pondrá [&hellip;]</p>

<p>En su búsqueda de una quinta aprobación para Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Bristol Myers Squibb detalló los resultados de la Fase II, que muestran que su terapia CAR-T dirigida a CD19 logró una tasa de respuesta global  superior al 95% en pacientes con Linfoma de la Zona Marginal en caída o refractario, los datos del estudio [&hellip;]</p>

<p>La Microangiopatía Trombótica Postransplante es un trastorno sanguíneo grave que causa coagulación y daño a los vasos sanguíneos, lo que puede dañar los órganos y, eventualmente, provocar insuficiencia orgánica y la muerte. Ahora que Ultomiris ha igualado las indicaciones de su predecesor, Soliris, AstraZeneca está considerando nuevas vías para que el fármaco C5 destaque. Próximamente, [&hellip;]</p>

<p>UCB anunció una importante inversión para ampliar su capacidad de fabricación de productos biológicos en EE.UU., la compañía señaló que la ubicación de las nuevas instalaciones, que emplearán a unos 300 empleados, aún no se ha decidido. «Esta inversión refleja nuestro creciente impacto en EE.UU. y nuestra ambición de llevar nuestra próxima línea de productos [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca reforzó sus vínculos con China mediante la firma de otra colaboración de investigación con CSPC Pharmaceuticals, que utilizará la Inteligencia Artificial y podría superar los $5 Billones de Dólares, las partes trabajarán juntas para impulsar el descubrimiento y desarrollo de nuevos candidatos orales, con el potencial de tratar enfermedades en diversas indicaciones crónicas. En [&hellip;]</p>

<p>Novartis reveló los resultados detallados de un tercer estudio en fase avanzada de su inhibidor del complemento oral, Fabhalta (Iptacopan), en la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, que demuestra notables beneficios clínicos al cambiar de terapias anti-C5 a la monoterapia con Fabhalta dos veces al día, los resultados del estudio de fase IIIB Appulse-PNH, con 52 participantes [&hellip;]</p>

<p>Galderma ha compartido datos positivos de dos años para su anticuerpo monoclonal Nemluvio (Nemolizumab) contra la Dermatitis Atópica de moderada a grave. El estudio de extensión a largo plazo Arcadia ha evaluado el fármaco en más de 1900 pacientes que completaron el período inicial o de mantenimiento en Arcadia 1 o 2, o que se [&hellip;]</p>

<p>Grünenthal acordó con Lilly la adquisición de los derechos comerciales del popular Cialis en México, Brasil y Colombia, en los próximos años, la producción de este medicamento para la disfunción eréctil será transferido a la planta que Grünenthal tiene en Santiago de Chile, este acuerdo abarca los mercados de México, Brasil y Colombia; se espera [&hellip;]</p>

<p>La unidad RayzeBio de Bristol Myers Squibb obtuvo la licencia exclusiva para el desarrollo y la comercialización de OncoACP3 de Philochem, un radiofármaco terapéutico y de diagnóstico en fase clínica para tratar el Cáncer de Próstata, en virtud de un acuerdo valorado en hasta $1,35 Billones de Dólares, según Philochem, filial de Philogen, OncoACP3 es [&hellip;]</p>

<p>Bristol Myers Squibb anunció hoy datos positivos del ensayo pivotal de fase 3 Poetyk PsA-1 (IM011-054), que evalúa la eficacia y la seguridad de Sotyktu (Deucravacitinib) en adultos con Artritis Psoriásica activa, que no habían recibido tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad; el ensayo cumplió su criterio de valoración principal, con [&hellip;]</p>

<p>«En Astellas, descubrimos y ofrecemos terapias transformadoras para pacientes en todo el mundo», afirma Nick Eshkenazi, Chief Digital and Transformation Officer en Astellas; “Contar con una base sólida para mejorar la agilidad y la ejecución en el área comercial es fundamental, la colaboración con Veeva, con la que compartimos nuestros valores y la centricidad en [&hellip;]</p>