Pfizer cierra un acuerdo de hasta $495 Millones de Dólares para comercializar el GLP-1 aprobado de Sciwind en China.
- alopez1605
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Según los términos del acuerdo, Sciwind conservará la autorización de comercialización de la ecnoglutida y continuará liderando la I+D, el registro, la fabricación y el suministro del fármaco.
Con el objetivo de obtener una ventaja competitiva a medida que sus ambiciones más amplias contra la obesidad cobran forma, Pfizer ha adquirido los derechos de un GLP-1 recientemente aprobado en China, lo que abre una oportunidad comercial inmediata para la diabetes tipo 2, con el potencial de una posible reducción de peso próximamente.
Pfizer pagará a Sciwind Biosciences, con sede en Hangzhou, hasta $495 Millones de Dólares para obtener los derechos exclusivos de comercialización de su Ecnoglutida GLP-1 inyectable en China continental, según informó Sciwind en un comunicado de prensa publicado el 24 de febrero, la biofarmacéutica china indicó que el valor total del acuerdo incluye un pago inicial y biobucks vinculados a hitos regulatorios y de ventas, aunque no proporcionó un desglose detallado, según los términos del acuerdo, Sciwind conservará la autorización de comercialización de la ecnoglutida y continuará liderando la Investigación y el Desarrollo, el registro, la fabricación y el suministro del fármaco.
Como agonista del receptor GLP-1 de próxima generación con sesgo de AMPc, Sciwind diseñó la Ecnoglutida para ofrecer un tratamiento más preciso a pacientes con diabetes y a quienes buscan terapia a largo plazo para el control de peso, según el comunicado publicado el martes; Sciwind citó la pérdida de peso ajustada al placebo del 15,1% reportada con la inyección de GLP-1 en pacientes chinos de ensayos clínicos, y agregó que el medicamento también ayudó al 92,8% de esos pacientes a lograr una "pérdida de peso clínicamente significativa" y, además, ayudó al 80% a alcanzar niveles de HbA1c por debajo del 7%.
La inyección de GLP-1 de Sciwind fue aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos de China para la diabetes en enero y actualmente está siendo revisada por el organismo regulador para el control crónico del peso en adultos, según informó la compañía.
Tanto Novo Nordisk como Lilly ya comercializan en China sus respectivos productos estrella para la obesidad y la diabetes, Semaglutida y Tirzepatida, y el país también ha producido recientemente una oferta local con Mazdutida, de Lilly e Innovent, un agonista dual del receptor GLP-1/Glucagón que los organismos reguladores chinos aprobaron para el control crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso el pasado junio.
"Esta colaboración representa otro paso sólido para impulsar la estrategia global de Pfizer en el campo metabólico y refleja nuestra ambición de convertirnos en líderes en la próxima generación de terapias para el control del peso crónico", declaró Alexandre de Germay, Director Comercial Internacional de Pfizer, en un comunicado.
"De cara al futuro, seguiremos invirtiendo en esta área terapéutica de alto impacto y gran crecimiento, con el objetivo de liderar la entrega de estas importantes innovaciones a pacientes de todo el mundo y abordar las necesidades no cubiertas de los pacientes", añadió.
La fusión de Pfizer con Sciwind se produce tras otras dos operaciones de alto perfil en el ámbito de la medicina metabólica, y después de que las perspectivas de Pfizer para la obesidad parecieran desfavorecerse el verano pasado.
A principios de agosto, la farmacéutica neoyorquina descartó lo que, en ese momento, era el tercer y último agonista del GLP-1 en su línea de productos para la obesidad, la compañía atribuyó la decisión a la escasez de datos y a la dura competencia en Investigación y Desarrollo en este campo.
En lugar de buscar internamente su próxima estrategia contra la obesidad, Pfizer se centró en la biotecnología para la obesidad Metsera, que finalmente adquirió por aproximadamente $10 Billones de Dólares a mediados de noviembre, tras una breve pero polémica puja con Novo Nordisk, el gigante del GLP-1, la joya de la corona del acuerdo con Metsera es el inyectable de GLP-1 de acción ultralarga, MET-097i, de la biotecnología, ahora codificado como PF-08653944, a principios de este mes, Pfizer informó que los pacientes con obesidad en un ensayo de fase 2b que cambiaron a la dosis mensual del activo siguieron perdiendo peso, lo que proporcionó una validación temprana del activo.
En datos sobre el régimen semanal del candidato publicados en septiembre, Metsera vinculó el GLP-1 con una pérdida de peso de hasta un 14,1% a las 28 semanas de tratamiento, y estos resultados, en general, se comparan bien con los de sus competidores en el sector del desarrollo de GLP-1, según afirmaron los analistas de Guggenheim Securities el año pasado.
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Recientemente, Pfizer invirtió $150 Millones de Dólares por adelantado, y apostó cientos de millones más en posibles hitos, para adquirir los derechos mundiales de un agonista de GLP-1 denominado YP05002 de Yao Pharma, filial de Fosun Pharmaceuticals, con sede en Shanghái.
Pfizer ha anunciado que planea evaluar el activo de Yao Pharma en combinación con su antagonista de GIPR, PF-07976016, además de otras moléculas pequeñas de su cartera de productos, Yao también está impulsando un estudio de fase 1 para el control del peso con este activo en Australia.
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