Nuestro blog

<p>El antidepresivo experimental Seltorexant, de Johnson &amp; Johnson, no logró cumplir el objetivo principal de un estudio de fase III en pacientes con Trastorno Depresivo Mayor e Insomnio, Seltorexant es un antagonista selectivo del receptor de Orexina-2 humano, al inhibir la sobreactivación de la orexina-2, este fármaco está diseñado para reducir la hiperactividad que puede [&hellip;]</p>

<p>Bristol Myers Squibb planea lanzar en el Reino Unido su tratamiento para la Esquizofrenia, Cobenfy (Clorhidrato de Xanomelina/Trospio), al mismo precio que en Estados Unidos: unos $1,850 Dólares al mes, o aproximadamente $22,500 Dólares al año, este anuncio, realizado antes de la solicitud formal de autorización de comercialización a la Agencia Reguladora de Medicamentos y [&hellip;]</p>

<p>SOPHiA Genetics y AstraZeneca han ampliado su colaboración con el desarrollo de un ensayo de secuenciación de prototipo para mejorar la detección de mutaciones del Cáncer de Mama y de Próstata, el anuncio se realizó el lunes en la Cumbre Mundial de Biomarcadores y Pruebas de Diagnóstico de Precisión, donde las empresas explicaron cómo esta [&hellip;]</p>

<p>Roche anunció el lunes resultados preliminares positivos de un estudio clave sobre su inhibidor selectivo de receptores de estrógenos (SERD) oral, Giredestrant, en combinación con Everolimus, demostrando una mejor Supervivencia Libre de Progresión en comparación con la terapia endocrina más Everolimus en pacientes con Cáncer de Mama localmente avanzado o metastásico, positivo para el receptor [&hellip;]</p>

<p>Pfizer apuesta $7,3 Billones de Dólares por el próspero mercado de medicamentos para tratar la obesidad, tras llegar a un acuerdo para adquirir Metsera y su cartera de fármacos innovadores para la pérdida de peso, con esta adquisición, Pfizer pagará $47,50 Dólares por acción en efectivo al cierre de la transacción, lo que le otorga [&hellip;]</p>

<p>La FDA ha aprobado la versión subcutánea de Keytruda de Merck &amp; Co., lo que reduce el tiempo de tratamiento para los pacientes y garantiza la protección de las altas ventas de este medicamento, el más vendido del mundo; según la FDA, la aprobación de Keytruda Qlex de Merck, otorgada el viernes, abarca las indicaciones [&hellip;]</p>

<p>BMS ha firmado un acuerdo para vender el 60% de su participación en SASS, según declaró un portavoz de BMS en un comunicado por correo electrónico, esta medida se refiere principalmente a la fabricación de medicamentos genéricos y productos de consumo en China y no afecta al negocio principal de Bristol en el país. Un [&hellip;]</p>

<p>El anuncio de la ubicación forma parte de la estrategia global de Lilly para impulsar la producción nacional de productos farmacéuticos, Lilly ha revelado los planes principales de su nueva serie de plantas de fabricación de medicamentos en Estados Unidos, con el condado de Goochland, Virginia, como sede de la primera planta; el condado de [&hellip;]</p>

<p>Pfizer y Arvinas dan un giro radical a su tratamiento experimental contra el Cáncer de Mama, Vepdegestrant, tan solo semanas después de haberlo presentado para la aprobación de la FDA, Arvinas también ha anunciado nuevos despidos como consecuencia. Las empresas anunciaron el miércoles que abandonan el desarrollo de este inhibidor oral de receptores de Estrógenos [&hellip;]</p>

<p>El español Pablo Isla pasará a ser el nuevo presidente del gigante de consumo masivo Nestlé a partir del próximo 1° de Octubre, el ex CEO de lnditex, la dueña de la cadena de ropa Zara, reemplazará a Paul Bulcke, quien decidió renunciar a su cargo antes de lo previsto. El Concejo de Administración de [&hellip;]</p>

<p>Roche acordó adquirir 89bio por $14,50 Dólares por Acción en efectivo, unos $2,4 Billones de Dólares, incorporando así el análogo de FGF21 en fase avanzada, Pegozafermin, a su cartera de productos para Enfermedades Cardiovasculares, Renales y Metabólicas, el acuerdo, anunciado el jueves, incluye también un Derecho de Valor Contingente de hasta $6 Dólares por acción [&hellip;]</p>

<p>Novo Nordisk ha recibido la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento para la actualización de la ficha técnica de Rybelsus (Semaglutida Oral), la ficha técnica reflejará ahora los beneficios cardiovasculares observados en el estudio clínico SOUL, con esta aprobación, Rybelsus se convierte en el primer Agonista Oral [&hellip;]</p>

<p>Novartis ha vuelto a recurrir a Monte Rosa Therapeutics para la búsqueda de nuevos fármacos contra enfermedades autoinmunes, firmando un acuerdo de licencia por un valor de hasta $5,7 Billones de Dólares, según el acuerdo, Novartis realizará un pago inicial de $120 Millones de Dólares a Monte Rosa, los pagos adicionales y por hitos, así [&hellip;]</p>

<p>La farmacéutica británica GSK presenta una importante inversión de $30 Billones de Dólares en Investigación, Desarrollo y Fabricación en EE. UU. durante cinco años, estos fondos se destinarán a la cadena de suministro de GSK en EE.UU., así como a la investigación y desarrollo de nuevos fármacos y ensayos clínicos, según un comunicado del 17 [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca anunció el miércoles resultados positivos de la fase III para la formulación subcutánea de Saphnelo (Anifrolumab), indicando que el tratamiento redujo significativamente la actividad de la enfermedad en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico y que su perfil de seguridad fue similar al de la versión intravenosa actualmente aprobada, los resultados de un análisis intermedio [&hellip;]</p>

<p>Amgen y Kyowa Kirin han anunciado los resultados preliminares del estudio Ascend, que evalúa Rocatinlimab, un fármaco experimental que reequilibra las células T, el estudio Ascend, en curso y con aproximadamente 2,600 pacientes, evaluó la seguridad y eficacia a largo plazo de Rocatinlimab cuando se administra cada cuatro u ocho semanas a pacientes que completaron [&hellip;]</p>

<p>MSD presentó el jueves datos sobre su Vacuna Anti-Neumocócica Conjugada de 21 serotipos, Capvaxive, en la conferencia de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas, estos datos sugieren que la vacuna, diseñada para prevenir la Enfermedad Neumocócica Invasiva y la Neumonía en adultos, también podría ser beneficiosa para los niños en riesgo. Los [&hellip;]</p>

<p>Ferring Pharmaceuticals anunció que la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón ha aceptado para su revisión la solicitud para su Nadofaragene Firadenovec, tras su presentación el 27 de agosto de 2025, esta terapia génica no replicativa, administrada por vía intravesical, ofrece a los pacientes con Cáncer de Vejiga no Músculo-Invasivo una opción [&hellip;]</p>

<p>91 Verificadores y Dictaminadores de 26 Entidades Federativas fortalecieron sus conocimientos técnicos y con ello se tendrán procesos de verificación más eficaces, homogéneos y alineados con los más altos estándares de calidad de realizaron prácticas en 15 hospitales públicos de la Ciudad de México donde se aplicaron y emplearon los conocimientos teóricos adquiridos Con el [&hellip;]</p>

<p>Lundbeck presentó nuevos datos clínicos sobre Eptinezumab en el Congreso Internacional de Cefaleas 2025 en São Paulo, destacando su eficacia preventiva a largo plazo en pacientes con Migraña Crónica Grave, la compañía realizó seis presentaciones, incluyendo tres sesiones orales sobre Eptinezumab y Lu AG09222, los hallazgos clave provinieron de las extensiones abiertas de los ensayos [&hellip;]</p>