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Los comprimidos de Jascayd (Nerandomilast) de Boehringer Ingelheim han recibido la autorización de comercialización de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios para el tratamiento de adultos con Fibrosis Pulmonar Idiopática y adultos con Fibrosis Pulmonar Progresiva. Jascayd es el primer tratamiento de este tipo autorizado para su uso en FPI y FPP en adultos, la autorización de la MHRA se basa en los resultados de los ensayos clínicos pivotales de fase 3, en los que...

En medio de sus esfuerzos de reestructuración, Bayer ha abordado su necesidad de una inyección de capital en el sector farmacéutico mediante un acuerdo para obtener $3 Billones de Euros en acciones de Apollo, gestora de activos Neoyorquina, a cambio de ceder una participación minoritaria no controladora en su recién creada división de anticonceptivos reversibles de acción prolongada (LARC). La compañía alemana conservará su participación mayoritaria y el control operativo total del negocio...

Sanofi anunció el viernes que obtuvo la primera aprobación de la FDA en Oncología, al autorizar la versión subcutánea de su fármaco para tratar el Mieloma Múltiple, Sarclisa (Isatuximab), que se administra mediante un inyector subcutáneo (OBI), la aprobación de Sarclisa Escena abarca todas las indicaciones existentes en EE.UU. para la formulación intravenosa del fármaco contra el Mieloma Múltiple, además, se convierte en la primera terapia para tratar el Mieloma que puede administrarse tanto...