Nuestro blog

<p>UV Tattoo to Learn es un tatuaje temporal fotosensible que enseña a los niños la importancia de la foto-protección de forma visual y lúdica, inspirándose en el cuento ‘Los tres Cochinitos’. ISDIN, laboratorio internacional líder en Fotoprotección y Dermatología, ha lanzado en España UV Tattoo to Learn, una nueva herramienta pedagógica en formato calcomanía que [&hellip;]</p>

<p>UCB ha anunciado que su ensayo de fase 3, que evalúa la Fenfluramina en el trastorno por deficiencia de CDKL5, alcanzó sus criterios de valoración principal y secundarios clave. El estudio evaluó a 87 niños y adultos de entre 1 y 35 años con convulsiones no controladas asociadas a la Encefalopatía Epiléptica, se evaluó la [&hellip;]</p>

<p>Torrent pretende comprar el 2,8% de las acciones de los empleados de JB al mismo precio por acción que el ofrecido a KKR, la adquisición proporcionará a Torrent acceso a una franquicia india de rápido crecimiento y a nuevas áreas terapéuticas como la Oftalmología. Torrent Pharmaceuticals, con sede en Gujerat (India), ha firmado acuerdos definitivos [&hellip;]</p>

<p>AbbVie acordó adquirir Capstan Therapeutics por $2,1 Billones de Dólares en efectivo, la compra propuesta incluye la terapia experimental con CAR-T Anti-CD19 CPTX2309 y una plataforma tecnológica diseñada para administrar cargas útiles de ARN. «Al desarrollar CPTX2309 y utilizar la novedosa plataforma tecnológica de Capstan, buscamos transformar la atención médica de las personas con enfermedades [&hellip;]</p>

<p>Tras obtener la aprobación para dos trastornos de epilepsia, Fintepla de UCB ha destacado en un ensayo de fase 3 en pacientes con un trastorno de epilepsia diferente. Fintepla de UCB ha sido aprobado para tratar las convulsiones asociadas a dos trastornos de epilepsia y ahora ha publicado datos que podrían allanar el camino para [&hellip;]</p>

<p>Unilever adquirirá la marca de cuidado personal Dr. Squatch de la firma de capital de crecimiento Summit Partners, esta adquisición complementaria marca un paso más en la expansión del portafolio de Unilever hacia segmentos premium y de alto crecimiento. Dr. Squatch ha llegado a millones de personas a través de su modelo minorista y directo [&hellip;]</p>

<p>Novartis ha firmado este Jueves un acuerdo de descubrimiento de fármacos de cuatro años con ProFound Therapeutics, fundada por Flagship Pioneering, la empresa biotecnológica utilizará su plataforma ProFoundry para explorar el proteoma en busca de objetivos proteicos previamente desconocidos para tratar enfermedades cardiovasculares. ProFound recibirá $25 Millones de Dólares, que incluyen un pago inicial y [&hellip;]</p>

<p>Ya aprobado en mercados clave para pacientes con Hemofilia A o B grave sin inhibidores, Pfizer espera ampliar el uso de Hympavzi (Marstacimab) a quienes presentan inhibidores tras informar sobre el éxito de un estudio de fase III, los resultados preliminares del estudio BASIS mostraron que Hympavzi subcutáneo una vez a la semana cumplió su [&hellip;]</p>

<p>El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC inició su sesión el jueves finalizando su debate sobre el anticuerpo monoclonal de acción prolongada Enflonsia (Clesrovimab-Cfor) de MSD para el Virus Respiratorio Sincitial, posteriormente, el panel votó 5-2 a favor de que la terapia se utilice en bebés menores de 8 meses que entran [&hellip;]</p>

<p>Teva Pharmaceutical Industri Teva y Shanghai Fosun Pharmaceutical han anunciado una alianza estratégica centrada en el desarrollo de un fármaco candidato, actualmente en fase 1 de desarrollo clínico, para diversos tipos de cáncer. Esta alianza, cuyo objetivo es acelerar la generación de datos clínicos, marca un avance significativo en el desarrollo global de TEV-56278, según [&hellip;]</p>

<p>Johnson &amp; Johnson ha anunciado que su anticuerpo dirigido a CD38, Darzalex (Daratumumab), ha sido recomendado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento del Mieloma Múltiple latente, un estado intermedio asintomático de la enfermedad del Mieloma Múltiple. El Comité de Medicamentos de Uso Humano ha [&hellip;]</p>

<p>Continuando su transición de la oncología a la inmunología, Kymera Therapeutics publicó el miércoles varias novedades, incluyendo un nuevo acuerdo de desarrollo farmacológico con Gilead Sciences, con un valor potencial de hasta $750 Millones de Dólares, y una actualización de una colaboración existente con Sanofi. Según el nuevo acuerdo, Gilead pagará $85 Millones de Dólares [&hellip;]</p>

<p>Con semanas de diferencia, las cadenas Farmacias del Ahorro y Farmacias Similares, dos rivales históricos en el retail azteca, decidieron incursionar en el creciente mercado veterinario con formatos propios; la primera apunta al canal online, mientras que la segunda acaba de inaugurar su primer SimiPetCare en la Ciudad de México. Estas dos cadenas de farmacias, [&hellip;]</p>

<p>Lilly ha compartido resultados prometedores de la fase 3 de su candidata a insulina semanal Efsitora Alfa en adultos con Diabetes Tipo 2. Los tres estudios cumplieron su criterio de valoración principal: una reducción no inferior de la A1C en comparación con la insulina basal diaria, según los datos presentados en las Sesiones Científicas de [&hellip;]</p>

<p>Datroway (Datopotamab Deruxtecan), de AstraZeneca  y Daiichi Sankyo, ha recibido la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento de un subgrupo de pacientes con Cáncer de Pulmón. El Anticuerpo Conjugado ha sido autorizado para su uso en adultos con CPNM localmente avanzado o Metastásico con mutación del EGFR que hayan recibido previamente terapia dirigida [&hellip;]</p>

<p>Un primer vistazo a los datos clínicos del posible sucesor de Hemlibra (Emicizumab) de Roche ha alimentado la esperanza de que pueda superar el estándar de atención actual en pacientes con Hemofilia A. Diseñado por la unidad Chugai de Roche, el Anticuerpo Bi-Específico NXT007 busca aprovechar la estructura de Hemlibra, con el objetivo de optimizar [&hellip;]</p>

<p>Los principales resultados del estudio de fase III Hyperion mostraron que Winrevair (Sotatercept-Csrk), el inhibidor de la señalización de la activina de MSD, redujo significativamente el riesgo de eventos de empeoramiento clínico en pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar de diagnóstico reciente que recibían doble terapia de base en más de un 70% en comparación con [&hellip;]</p>

<p>Alvotech está un paso más cerca de entrar en el mercado del biosimilar de Eylea (Aflibercept 2 mg), después de que un panel de la Agencia Europea de Medicamentos recomendara la aprobación de su producto biológico imitador, emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, la opinión positiva sobre el activo [&hellip;]</p>

<p>La revista médica BMJ ha encontrado inexactitudes en tres ensayos clínicos del anticoagulante Brilinta de AstraZeneca, catorce años después de que el anticoagulante Brilinta de AstraZeneca llegara al mercado y ahora se enfrenta a la competencia de genéricos, los datos que respaldaron sus aprobaciones originales en todo el mundo han sido cuestionados. En diciembre, la [&hellip;]</p>

<p>Dupixent (Dupilumab) de Sanofi y Regeneron obtuvo la aprobación de la FDA para tratar el Penfigoide Ampolloso, la primera terapia dirigida para esta enfermedad autoinmune de la piel, la decisión, anunciada el viernes, añade un nuevo hito al inhibidor de IL-4/IL-13, marcando su octava autorización para una afección inflamatoria en EE.UU. «La aprobación de hoy [&hellip;]</p>