AbbVie y Gubra comparten datos preliminares de pérdida de peso para el análogo de la Amilina.

AbbVie, la cuarta farmacéutica en cuatro meses en compartir resultados de un Análogo de la Amilina, informó el lunes datos de dosis múltiples ascendentes de Fase I para ABBV-295 (también conocido como GUBamy/GUB014295); si bien su prometedor fármaco para tratar la obesidad es el primero de todos, este fármaco de acción prolongada podría ofrecer una ventaja en la dosificación con inyecciones menos frecuentes.

AbbVie adquirió ABBV-295 de la firma danesa Gubra en 2025, pagando $350 Millones de Dólares por adelantado y prometiendo hasta $2,3 Billones de Dólares en hitos, el estudio de fase I GUC17-01 evalúa varias dosis de ABBV-295 (de 2 a 14 mg, inyectadas una vez a la semana, cada dos semanas o mensualmente) frente a placebo en 76 adultos con un IMC medio inferior a 30 kg/m².

Según AbbVie, en los pacientes que recibieron una dosis semanal del Análogo de Amilina, el porcentaje de pérdida de peso corporal osciló entre el 7,75% y el 9,79% en la semana 12, en comparación con el 0,26% del grupo placebo, en quienes recibieron ABBV-295 quincenal o mensualmente, la tasa de pérdida de peso se redujo entre el 7,86 % y el 9,73 % en la semana 13, frente al 0,25% del grupo placebo; Gubra había informado previamente de datos de seis semanas del ensayo de fase I que mostraban que, en el grupo de 2 mg una vez a la semana, ABBV-295 demostró una pérdida de peso media del 7,77%, en comparación con una ganancia de peso media del 1,99% en el grupo de el placebo.

https://firstwordpharma.com/story/7131867, Publicado 10 de Marzo 2026