Bausch + Lomb reorienta su fármaco hacia la Atrofia Geográfica tras un fracaso en la fase intermedia de un estudio sobre Glaucoma.

Bausch + Lomb anunció que su fármaco en investigación, BL1107, no superó la fase intermedia de un estudio sobre Glaucoma, lo que llevó a la compañía a suspender el desarrollo del fármaco como colirio tópico para la mejora de la visión y, en su lugar, a centrarse en un implante de liberación sostenida para tratar la Atrofia Geográfica.

"El éxito en el desarrollo de fármacos se basa en una cartera de proyectos, no en un solo programa", afirmó Yehia Hashad, Director Médico de Bausch + Lomb. "No todos los programas tendrán éxito, pero cada estudio nos ayuda a tomar decisiones más acertadas sobre dónde invertir".

El estudio de fase II asignó aleatoriamente a 159 adultos con Glaucoma Primario de Ángulo abierto o Hipertensión ocular a recibir BL-1107 en dosis bajas o altas, o timolol, los resultados preliminares mostraron que BL-1107 no alcanzó el criterio de valoración principal del estudio, consistente en el cambio respecto al valor basal de la desviación media del campo visual en el día 28 en comparación con el fármaco de referencia, ni los objetivos secundarios clave que evaluaban la función visual, incluyendo las tasas de respuesta de la agudeza visual corregida con baja luminancia.

Se alcanzó un criterio de valoración secundario de reducción de la presión intraocular en el mismo momento, lo que indica que BL-1107 actúa sobre el objetivo ocular, sin embargo, la empresa consideró que la totalidad de los datos del ensayo no eran lo suficientemente convincentes como para seguir avanzando con el candidato para la indicación de glaucoma, el perfil de seguridad del fármaco coincidió con la experiencia clínica previa, sin que se identificaran nuevas señales.

BL-1107, anteriormente conocido como WB-007, se incorporó a la cartera de productos de Bausch + Lomb tras la adquisición de Whitecap Biosciences en 2025 por su potencial para el tratamiento de la Atrofia Geográfica, la empresa señaló que ahora priorizará el desarrollo del fármaco como un posible primer implante de liberación sostenida de molécula pequeña para la AG, el programa, que aprovecha la tecnología de liberación controlada sin polímeros de Ripple Therapeutics, tiene previsto iniciar los ensayos clínicos en 2028.

https://firstwordpharma.com/story/7686782, Publicado 09 de Julio 2026