Nuestro blog

<p>Bayer le otorga al director ejecutivo Bill Anderson tres años más para llevar a cabo su profunda reestructuración de la compañía, el consejo de administración votó unánimemente a favor de extender su contrato hasta Marzo de 2029, originalmente previsto hasta 2026, la renovación del mandato demuestra el firme respaldo del Concejo de Supervisión, mientras Anderson [&hellip;]</p>

<p>GSK está recortando un número muy limitado de puestos de su plantilla global de Investigación y Desarrollo, compuesta por 12.000 personas, mientras reestructura sus operaciones en torno a fármacos candidatos de alta prioridad, confirmó la compañía el miércoles, los recortes se producen incluso mientras GSK continúa incrementando la inversión en Investigación y Desarrollo, que, según [&hellip;]</p>

<p>Pfizer y Astellas Pharma han compartido los resultados positivos de un estudio en fase avanzada de su inhibidor de la señalización del receptor de andrógenos, Xtandi (Enzalutamida), en un subgrupo de pacientes con Cáncer de Próstata. El estudio Embark de fase 3 ha estado evaluando el fármaco tanto en combinación con Leuprolida como en Monoterapia [&hellip;]</p>

<p>Johnson &amp; Johnson elevó su previsión de ventas para 2025 por segunda vez este año, tras un aumento tanto en los ingresos como en las ganancias durante su último trimestre financiero, este impulso a las perspectivas de la compañía —que impulsó las acciones hasta un 4% el miércoles— se produjo a pesar de la creciente [&hellip;]</p>

<p>GSK ha solicitado a la FDA la extensión del uso de Arexvy, su vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial, a adultos menores de 50 años con mayor riesgo de padecer la enfermedad. Arexvy, de GSK, ya está aprobada en EE.UU. para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus [&hellip;]</p>

<p>El Director General de la OMS describió las directrices políticas para el fármaco de Gilead, administrado Bi-anualmente, como la mejor alternativa ante la falta de una vacuna. La Organización Mundial de la Salud recomienda su uso de la versión inyectable de Lenacapavir, recientemente aprobada por Gilead Sciences, para combatir el VIH, ya que una investigación [&hellip;]</p>

<p>AbbVie adquirirá los derechos del principal candidato de IGI Therapeutics para oncología y enfermedades autoinmunes en un acuerdo de licencia exclusiva valorado en más de $1,9 Billones de Dólares. ISB 2001 es un activador Tri-específico de células T que se encuentra actualmente en fase 1 de desarrollo clínico para casos recidivantes o refractarios de Mieloma [&hellip;]</p>

<p>El ex spin-off de consumo de J&amp;J designó a Kirk Perry como nuevo CEO interino en reemplazo de Thibaut Mongon; en paralelo, la compañía anunció la búsqueda de un nuevo Director Ejecutivo y el lanzamiento de un proceso de revisión estratégica, lo que incluye posibles cambios en su portafolio de marcas. Ante la desaceleración de [&hellip;]</p>

<p>Takeda está avanzando rápidamente en la presentación de la solicitud de comercialización para Oveporexton (TAK-861), después de que el agonista oral del receptor 2 de Orexina cumpliera todos los objetivos primarios y secundarios en dos ensayos de Fase III para pacientes con Narcolepsia tipo 1. “Los estudios se aceleraron a un ritmo sin precedentes… para [&hellip;]</p>

<p>La demanda de Incyte, alegando infracción de patentes, había impedido previamente a Sun Pharma lanzar su Leqselvi, tras resolver una disputa de patentes con Incyte, Sun Pharma ha lanzado oficialmente Leqselvi, su inhibidor de JAK, en EE.UU., Leqselvi de Sun ya está disponible para prescripción médica en todo el país para pacientes elegibles con Alopecia [&hellip;]</p>

<p>Los Laboratorios Pierre Fabre han recibido la autorización de comercialización en China para Braftovi (Encorafenib) en combinación con Cetuximab para el tratamiento de pacientes adultos con Cáncer Colorrectal Metastásico con mutación BRAFV600E tras un tratamiento sistémico previo. La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 Beacon y del estudio puente Nautical [&hellip;]</p>

<p>La empresa irlandesa Perrigo, especializada en productos de autocuidado para el consumidor, selló un acuerdo con Kairos Bidco, un vehículo de inversión gestionado por el gigante estadounidense de capital de riesgo KKR, para la venta de su negocio de marca Dermacosmetics, la transacción podría alcanzar un valor de hasta €327 Millones de Dólares. El acuerdo [&hellip;]</p>

<p>Leo Pharma se ha asociado con una importante farmacéutica, pagando esta vez a Boehringer Ingelheim $90 Millones de Euros por adelantado por Spevigo, un medicamento para enfermedades raras. Con el acuerdo de transferencia, Leo asumirá la responsabilidad del desarrollo y la comercialización de Spevigo en todo el mundo, las compañías, ambas privadas, no revelaron los [&hellip;]</p>

<p>Kerendia (Finerenona) de Bayer obtuvo otra aprobación en EE.UU., ampliando el mercado potencial para uno de los principales motores de crecimiento de la compañía en su unidad de medicamentos con receta, la nueva aprobación de la FDA, anunciada el lunes, permite el uso del antagonista no esteroideo de los receptores de mineralocorticoides para el tratamiento [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca anunció el lunes que un estudio de fase III de Baxdrostat en pacientes con hipertensión no controlada o resistente al tratamiento cumplió su criterio de valoración principal, así como todos los objetivos secundarios, lo que establece la primera solicitud regulatoria para el inhibidor selectivo de la aldosterona sintasa. En el ensayo BaxHTN, las dosis [&hellip;]</p>

<p>Pfizer y Astellas anunciaron el Jueves que, en el estudio Embark de fase III, la combinación de Xtandi (Enzalutamida) y Leuprolida mejoró significativamente la Supervivencia Global en comparación con Leuprolida sola en hombres con Cáncer de Próstata sensible a hormonas no Metastásico con recurrencia bioquímica, las compañías señalaron que Xtandi es el primer régimen basado [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su régimen perioperatorio basado en Imfinzi (Durvalumab) para tratar el Cáncer de Vejiga Músculo-Invasivo resecable. El fármaco ha sido autorizado para su uso en combinación con la Quimioterapia con Gemcitabina y Cisplatino como tratamiento neoadyuvante antes de la cirugía de Extirpación Vesical (Cistectomía Radical), seguido de [&hellip;]</p>

<p>AbbVie incorpora a su cartera de productos un nuevo acuerdo de licencia por valor de más de $1,9 Billones de Dólares para una posible terapia pionera en el tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes, anunciado el jueves, el acuerdo otorga a AbbVie los derechos exclusivos de ISB 2001, un anticuerpo Tri-específico desarrollado por IGI [&hellip;]</p>

<p>La compañía continúa siendo líder en España en el segmento de salud de la mujer en áreas terapéuticas como la contracepción, la patología benigna y la fertilidad. Gedeon Richter, la compañía farmacéutica especializada en salud de la mujer ha comunicado sus resultados económicos correspondientes al ejercicio 2024, mostrando un crecimiento robusto y reafirmando su compromiso [&hellip;]</p>

<p>MSD acordó comprar Verona Pharma por $107 Dólares por acción de depósito estadounidense, o aproximadamente $10 Billones de Dólares, mientras continúa buscando maneras de cubrir el inminente déficit de ingresos derivado del próximo vencimiento de la patente de su fármaco clave contra el cáncer, Keytruda (Pembrolizumab), el acuerdo, anunciado el miércoles, otorga a MSD el [&hellip;]</p>