Boehringer celebra sus lanzamientos en EE.UU., pero el Presidente del Concejo de Administración teme que la UE se esté quedando cada vez más rezagada.

Si bien destacó la buena acogida de los nuevos fármacos Hernexeos y Jascayd en EE.UU., el presidente de Boehringer Ingelheim, Shashank Deshpande, criticó la burocracia regulatoria en Europa, donde los tratamientos aún no han sido aprobados.

En los últimos siete meses, Boehringer Ingelheim ha obtenido aprobaciones y ampliaciones de indicación en EE.UU. para dos de sus productos más recientes; Jascayd y Hernexeo, sin embargo, en Europa, la empresa privada alemana sigue a la espera de la aprobación de ambos tratamientos, el miércoles, durante la presentación de sus resultados de 2025, el presidente de Boehringer, Shashank Deshpande, expresó su frustración con el panorama regulatorio europeo, señalando que la FDA tardó tan solo 44 días hábiles en otorgar una segunda aprobación al fármaco contra el cáncer de pulmón Hernexeos. Deshpande, quien también dirige la división de Productos Farmacéuticos Humanos de Boehringer, cree que el entorno regulatorio está frenando la innovación en Europa. “Observamos, en general, una clara disminución de la competitividad europea, independientemente del indicador que utilicemos, ya sean ensayos clínicos, aprobación de nuevos fármacos o acuerdos biotecnológicos”, afirmó Deshpande. “Es evidente que China está aumentando su capacidad de innovación, en el caso de Europa, debemos considerar los hechos: se dice que solíamos ser, sobre todo en este país, la farmacia del mundo, por lo tanto, ante la disminución de la producción y el aumento de la regulación, nos preocupa que Europa se esté quedando aún más rezagada.” en cuanto a los lanzamientos de los nuevos productos en Estados Unidos, ambos están progresando satisfactoriamente, según la compañía.

“Estamos viendo una gran recepción para ambas marcas”, concluyó Deshpande; Jascayd es el primer tratamiento nuevo en más de una década para la Fibrosis Pulmonar Idiopática, un trastorno potencialmente mortal que causa la acumulación de tejido cicatricial en los pulmones y limita la entrada de oxígeno, como inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4B (PDE4B), Jascayd introduce un nuevo mecanismo de acción en el mercado, liderado por Ofev, el exitoso inhibidor de la Tirosina Quinasa de Boehringer, aprobado en 2014.

“Los comentarios que recibimos indican que está cubriendo una necesidad médica no cubierta,” afirmó Deshpande; “En lo que respecta a Jascayd, estamos superando el rendimiento histórico del lanzamiento de Ofev, lo que siempre nos sirve de referencia para evaluar el desempeño de Jascayd.”

Ofev, que fue el segundo producto más vendido de Boehringer en 2025, generó $3,8 Billones de Euros ese año, lo que representa un aumento del 5% teniendo en cuenta las fluctuaciones cambiarias.

“También estamos observando un mayor uso combinado de Ofev y Jascayd”, añadió Deshpande; “Dicho esto, por supuesto, prevemos que en los próximos años las ventas de Ofev disminuirán a medida que Jascayd gane terreno en el mercado”.

En Diciembre, dos meses después de su aprobación inicial, Boehringer obtuvo la autorización de la FDA para ampliar el uso de Jascayd en el tratamiento de la fibrosis pulmonar progresiva.

En cuanto a su desempeño general, Boehringer informó que las ventas aumentaron un 7% hasta alcanzar los $27,8 Billones de Euros en 2025, las ventas de Human Pharma también aumentaron un 7%, lideradas por Jardiance, un medicamento para la diabetes y la insuficiencia cardíaca, cuyas ventas alcanzaron los $8,8 Billones de Euros, lo que representa un aumento del 9% interanual.

https://www.fiercepharma.com/pharma/uptake-boehringers-jascayd-trending-above-ofev-decade-ago, Publicado 25 de Marzo 2026