GSK adquiere el activo de ARNip de Empirico para tratar Enfermedades Respiratorias en un acuerdo por $745 Millones de Dólares.

Con el objetivo de impulsar aún más su cartera de oligonucleótidos, GSK firmó un acuerdo de licencia por un valor potencial de hasta $745 Millones de Dólares para los derechos de EMP-012 de Empirico, un candidato de ARNip en desarrollo clínico temprano para tratar la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), con la posibilidad de expandirse a otras enfermedades respiratorias inflamatorias.

GSK afirmó que EMP-012, desarrollado a través de la plataforma química de ARNip de Empirico, se alinea con su cartera actual de productos para tratar la EPOC, incluyendo productos biológicos de acción prolongada, a la vez que ofrece la opción de enfoques de terapia combinada, se sabe que el ARNip se dirige a una vía novedosa y funciona independientemente de la inflamación tipo 2 basal, el tabaquismo o la comorbilidad, lo que potencialmente permite el tratamiento en todo el espectro de pacientes con esta enfermedad pulmonar. “Con sus características esperadas de acción prolongada y su capacidad para actuar sobre distintas vías inflamatorias, EMP-012 complementa nuestra cartera de diversas modalidades para la EPOC”, explicó Kaivan Khavandi, Director Global de Investigación y Desarrolllo en Respiratorio, Inmunología e Inflamación de GSK.

Según el acuerdo anunciado el martes, Empirico completará el estudio de Fase I de EMP-012 antes de que GSK se encargue del desarrollo global, la tramitación de solicitudes regulatorias y la comercialización, a cambio, Empirico recibirá $85 Millones de Dólares por adelantado y podrá optar a hasta $660 Millones de Dólares en pagos por hitos, además de regalías por ventas escalonadas, a la vanguardia del arsenal biológico de GSK contra la EPOC se encuentra Nucala (Mepolizumab). Tras obtener la aprobación de la FDA en mayo, busca desbancar al líder Dupixent (Dupilumab) de Sanofi y Regeneron; mientras tanto, Depemokimab, el inhibidor de IL-5 de acción ultraprolongada de GSK, se encuentra actualmente en fase avanzada de desarrollo para tratar la EPOC, en julio, la farmacéutica británica también obtuvo los derechos fuera de China del HRS-9821 de Hengrui Pharma, un inhibidor de la PDE3/4 en fase I de pruebas para el tratamiento de mantenimiento complementario de la EPOC.

https://firstwordpharma.com/story/6509968, Publicado 28 de Octubre 2025