Amgen destaca las ventajas de Repatha y las desventajas de los GLP-1 en su estrategia para potenciar su eficacia en el tratamiento Cardiometabólico.
- alopez1605
- 9 jun
- 3 min de lectura
Con el objetivo de convertirse en líder del sector en la reducción del riesgo cardiometabólico para principios de la próxima década, Amgen participó el pasado fin de semana en las Sesiones Científicas 2026 de la Asociación Americana de Diabetes en Nueva Orleans con múltiples objetivos.
En primer lugar, la compañía presentó datos destinados a reforzar la evidencia de su exitoso fármaco para reducir el colesterol, Repatha, en un subgrupo de pacientes de alto riesgo, asimismo, los ejecutivos buscaron defender la eficacia de MariTide, el fármaco en desarrollo de Amgen para la Obesidad y la Diabetes, frente a los fármacos agonistas de los receptores hormonales ya existentes.
El principal atractivo de la presentación de la farmacéutica californiana en la ADA de este año fueron los nuevos datos del estudio de fase 3 Vesalius-CV, específicamente los hallazgos de un subgrupo de aproximadamente 6,000 pacientes con Diabetes de alto riesgo y niveles elevados de colesterol LDL (colesterol "malo"), sin antecedentes de infarto o accidente cerebrovascular, en los resultados del subgrupo, los pacientes que recibieron Repatha además de estatinas u otras terapias para reducir el colesterol LDL tuvieron un 29% menos de riesgo de muerte por Cardiopatía Coronaria, Infarto de Miocardio o Accidente Cerebrovascular Isquémico en comparación con el placebo.
Además, Repatha redujo el riesgo de un segundo criterio de valoración principal compuesto, que incluía la revascularización por isquemia, en un 21%.
Tras analizar el estudio, el resultado es claro, declaró Paul Burton, Director Médico de Amgen, en una entrevista previa a la presentación de la compañía en las Sesiones Científicas de la ADA.
Los resultados se vieron reforzados por una presentación independiente de Amgen sobre su estudio global Vesalius-Real, que incluyó a 350.000 pacientes de 11 países con las mismas características mencionadas anteriormente, estos resultados ayudan a destacar “el gran problema”, según Burton, “que es que la gran mayoría de los pacientes que necesitan reducir el colesterol LDL no reciben tratamiento o reciben un tratamiento insuficiente, y sin esa terapia intensiva para reducir los lípidos, no obtendrán el tipo de protección que podemos demostrar con Repatha en Vesalius CV”.
Amgen ha presentado el “paquete completo de datos” de Vesalius-CV a los organismos reguladores en EE. UU. y otros países, y la compañía espera una aprobación para la población diabética “próximamente”, según Burton. El evento principal que reúne a más de 3,000 líderes farmacéuticos de marketing, asuntos médicos, relaciones públicas y comunicaciones, y comercialización. Repatha obtuvo su aprobación original hace más de una década para tratar un trastorno genético que causa niveles peligrosamente altos de colesterol LDL, pero desde entonces, ha recibido aprobaciones para reducir los riesgos cardiovasculares en una variedad de pacientes, incluidos aquellos sin un diagnóstico previo de enfermedad cardiovascular.
Amgen está probando el fármaco con intervalos de dosificación mensuales e incluso con una administración menos frecuente, lo que podría permitir a los pacientes tomar el medicamento cada dos meses o incluso cada trimestre, lo que representa una importante ventaja en cuanto a comodidad con respecto a las terapias actualmente aprobadas en este campo.
Con Repatha, MariTide y el fármaco experimental de ARNip Olpasirán, la ambición de Amgen “es ser el líder mundial en el manejo del riesgo cardiometabólico para 2030”, agregó Burton.
“Creemos que contamos con medicamentos realmente importantes que pueden abordar esa necesidad médica no satisfecha, y por eso confiamos tanto en que podremos lograrlo para 2030”.
Comentarios