Roche apuesta $2,3 Billones de Dólares por un fármaco de Hanmi para tratar la obesidad que preserva la masa muscular.

La unidad Genentech de Roche firmó un acuerdo de licencia con Hanmi Pharm por un valor de hasta $2,3 Billones de Dólares para obtener los derechos de HM17321, un tratamiento para la obesidad que preserva la masa muscular y que podría ser el primero de su clase.

El acuerdo, anunciado el lunes, otorga a Roche los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización de la terapia para la obesidad e indicaciones relacionadas incluidas la Diabetes Tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares— en regiones fuera de Corea del Sur, donde Hanmi conserva la licencia.

HM17321 es un análogo de la Urocortina-2 (UCN2) con un mecanismo de acción no incretínico, diseñado para promover la pérdida de peso preservando al mismo tiempo la masa corporal magra, una limitación clave asociada a las terapias actuales con agonistas de GLP-1.

"El paradigma del tratamiento de la obesidad está evolucionando más allá de la simple reducción de peso hacia la mejora de la composición corporal y la restauración de la salud metabólica", afirmó In-Young Choi, Director de Investigación y Desarrollo de Hanmi. "Nos complace enormemente que el mercado mundial haya reconocido el mecanismo científico diferenciado y el potencial de desarrollo de HM17321", los datos preclínicos presentados en ObesityWeek 2024 mostraron que HM17321 mejoraba la pérdida de peso tanto en monoterapia como en combinación con terapias GLP-1; además, su diseño basado en péptidos podría facilitar futuras combinaciones de dosis fija. Hanmi ...completará los ensayos de fase I antes de que Roche asuma el desarrollo a partir de la fase II.

Según los términos acordados, Hanmi recibirá un pago inicial de $190 Millones de Dólares y podrá optar a pagos adicionales por hitos, así como a regalías escalonadas sobre las ventas.

Con varios candidatos para la pérdida de peso en su cartera de proyectos, Roche aspira a convertirse en un actor clave en este ámbito, su principal activo contra la Obesidad, Enicepatida (CT-388), un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP adquirido mediante la compra de Carmot Therapeutics en 2023, avanza en los ensayos de fase III, después de que los datos de fases intermedias mostraran resultados de pérdida de peso ampliamente comparables a los de Mounjaro/Zepbound (Tirzepatida) de Lilly.

A principios de este año, Roche también comunicó resultados favorables de fase II para Petrelintida, un análogo de la amilina obtenido a través de su acuerdo de $1,4 Billones de Dólares con Zealand Pharma, otros activos clave en fase de investigación incluyen CT-996 y Emugrobart (GYM 329).

Para Hanmi, este acuerdo representa su transacción más reciente e importante de concesión de licencias de 2026, tras el pacto de $1,2 Billones de Dólares firmado en junio que otorgaba a Lilly los derechos —fuera de Corea— sobre Sonefpeglutida, un análogo de GLP-2 de acción prolongada.

https://firstwordpharma.com/story/7909476, Publicado 24 de Agosto 2026