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Novartis acuerda un posible acuerdo de $3 Billones de Dólares para comprar el tratamiento contra el Cáncer de Mama de Synnovations.


Novartis ha acordado comprar el tratamiento potencial de Synnovation Therapeutics para tratar el Cáncer de Mama HR+/HER2- en un acuerdo valorado en hasta $3 Billones de Dólares. Pikavation, filial de Synnovation, será adquirida por Novartis por su cartera de programas de inhibidores selectivos de PI3Kα Pan-mutantes, incluyendo SNV4818, por $2 Billones de Dólares iniciales y pagos por hitos futuros de hasta $1 Un Billón de Dólares.


SNV4818, un fármaco oral, se está evaluando actualmente para el Cáncer de Mama y otros tumores sólidos avanzados en un estudio de fase ½, en pacientes con Cáncer de Mama HR+/HER2-, alrededor del 40% podría experimentar una progresión más grave de la enfermedad debido a mutaciones en PI3Kα en sus tumores.


Los inhibidores de PI3Kα actuales actúan tanto sobre la PI3Kα mutante como sobre la normal, lo que dificulta su tolerancia por parte de las pacientes y reduce el número de pacientes que continúan el tratamiento.


SNV4818 está diseñado para preservar la PI3Kα normal en las células sanas, al tiempo que actúa sobre la enzima PI3Kα mutada presente en las células cancerosas.


Al dirigirse específicamente a la enzima PI3Kα mutada, SNV4818 busca reducir los efectos secundarios, permitir una dosificación más consistente y facilitar su uso en combinación con la terapia hormonal y otros tratamientos en una etapa más temprana del proceso asistencial, en la evaluación clínica en curso, los estudios preclínicos muestran una fuerte actividad contra las mutaciones comunes de PIK3CA y una clara selectividad frente a la enzima normal.


Shreeram Aradhye, Presidente de Desarrollo de Novartis, afirmó: “Si bien la PI3Kα mutada es un factor clave en el cáncer de mama HR+/HER2, sigue siendo un reto lograr una inhibición eficaz de la vía con un perfil terapéutico tolerable.


SNV4818 aplica una nueva química selectiva para mutantes con el fin de dirigirse con mayor precisión a la biología tumoral, preservando al mismo tiempo las células normales, este enfoque tiene el potencial de traducir la biología ya demostrada en una mejor tolerabilidad y un beneficio más duradero para los pacientes mediante la medicina de precisión” se prevé que la transacción se finalice en el primer semestre de 2026.


 
 
 

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