MSD adquirirá Cidara tras los resultados positivos del ensayo de fase 2b.

MSD ha acordado adquirir Cidara Therapeutics en una transacción valorada en aproximadamente $9,2 Billones de Dólares, tras los alentadores resultados del ensayo de fase 2b de la compañía con su principal candidato antiviral, el CD388, el acuerdo subraya la creciente importancia del hVI; VO plc, que se ha asociado con Cidara durante todo el desarrollo del fármaco.

El CD388 es un agente antiviral de acción prolongada, independiente de la cepa, diseñado para prevenir la infección por influenza en personas con mayor riesgo de complicaciones, ofrece protección contra la influenza A y B y se encuentra actualmente en fase III de desarrollo clínico, habiendo recibido ya las designaciones de Terapia Innovadora y Vía Rápida de la FDA Estadounidense.

hVIVO desempeñó un papel fundamental en el progreso del CD388, realizando un estudio de provocación en humanos, aleatorizado y doble ciego, sobre influenza en 2023, el estudio reclutó a 59 participantes y demostró una reducción de la carga viral en aquellos tratados con CD-388 en comparación con el placebo.

A partir de esto, hVIVO participó como el único centro del Reino Unido en el estudio de campo de fase IIb de Cidara durante la temporada de gripe 2024/2025, la compañía evaluó a más de 1,100 participantes y administró dosis a 817 en seis semanas, logrando el mayor número de reclutamiento a nivel mundial, el ensayo cumplió con todos los criterios de valoración primarios y secundarios, lo que refuerza el potencial de CD388 como terapia innovadora, además del apoyo a los ensayos clínicos, hVIVO ha actuado como laboratorio central de virología para los programas de fase 2b y fase 3; ha proporcionado consultoría, gestionado la logística global de muestras y realizado ensayos clave de virología e inmunología.

El Dr. Yamin Khan, director ejecutivo de hVIVO, declaró: “Felicitamos a Cidara por esta transacción histórica con MSD en el ámbito de las enfermedades infecciosas, para hVIVO, esto demuestra que nuestra experiencia en ensayos de provocación en humanos puede generar un valor significativo en el desarrollo posterior.

También valida la diversificación de hVIVO hacia estudios de campo y servicios de laboratorio independientes, facilitada por nuestro eficiente reclutamiento de pacientes y servicios in situ, junto con nuestro amplio conocimiento y capacidades en enfermedades infecciosas».

https://pharmatimes.com/news/msd-to-acquire-cidara-after-positive-phase-2b-trial-results/, Publicado 01 de Diciembre 2025