Los datos de Belantamab-Mafodotin de GSK muestran el potencial de redefinir los resultados para las personas con Cánceres hematológicos.

Los datos a largo plazo de Dreamm-7 y Dreamm-8 destacan los beneficios sostenidos de Belantamab-Mafodotin en el tratamiento del Mieloma Múltiple en recaída o refractario; Dreamm-9 evalúa una pauta de dosificación óptima para Belantamab-Mafodotin en el Mieloma Múltiple de reciente diagnóstico, los análisis actualizados de Momentum, Simplify-1 y los datos preliminares de Odyssey refuerzan el potencial de Momelotinib para lograr beneficios en el Bazo y la Anemia asociados con los resultados de supervivencia contra la Mielofibrosis.

GSK presentará nuevos datos de su portafolio de Hematología en la 67.ª edición de la Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología, que refuerza su potencial para redefinir los resultados para pacientes con Cánceres de sangre de difícil tratamiento, nuevos resultados del programa Dreamm para Belantamab-Mafodotina respaldan aún más su potencial para prolongar la remisión del Mieloma Múltiple en recaída o refractario, con desarrollo en curso en pacientes recién diagnosticados.

Los resultados actualizados de Dreamm-8 exploran la profundidad de la respuesta y el beneficio sostenido para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario; el análisis post hoc de DREAMM-7 explora las características de los pacientes y los resultados asociados con la duración y la profundidad de la respuesta en pacientes respondedores con una supervivencia libre de progresión superior a tres años.

El análisis combinado de subgrupos de Dreamm-7 y Dreamm-8 evalúa las tasas de Supervivencia Libre de Progresión y de Negatividad de la enfermedad mínima residual tras el tratamiento con Belantamab-Mafodotina frente a las terapias estándar en pacientes con Mieloma Múltiple funcional de alto riesgo en recaída o refractario, una población con resultados típicamente desfavorables.

Análisis de Dreamm-9 en los pacientes con Mieloma Múltiple recién diagnosticado y no aptos para trasplante evalúan la posibilidad de una mayor intensidad de dosis inicial para optimizar la respuesta, seguida de extensiones de la pauta posológica para minimizar la posibilidad de efectos secundarios oculares.

Los nuevos análisis de Momelotinib se basan en los resultados positivos de los ensayos Momentum y Simplify, evaluando los criterios de valoración de Bazo y Anemia junto con la supervivencia general, se presentarán los primeros resultados de un primer ensayo de combinación, análisis adicionales de Momentum y Simplify, el estudio PLIFY-1 destaca la capacidad de Momelotinib para mejorar los niveles de Hemoglobina y lograr una respuesta dual, así como la asociación de estos resultados con la supervivencia en pacientes con Mielofibrosis, con o sin tratamiento previo con inhibidores de JAK.

Se compartirán los resultados preliminares de eficacia y seguridad del ensayo Odyssey, el primer ensayo combinado de Momelotinib que lo evalúa en combinación con luspatercept, el ensayo explora si el mecanismo dual único de Momelotinib, dirigido tanto a la anemia como a la Esplenomegalia, puede servir como base fundamental en futuras terapias combinadas para lograr respuestas más profundas y duraderas.

El análisis post hoc del ensayo Momentum evalúa la asociación entre una mayor exposición a Momelotinib y mayores beneficios relacionados con la Anemia en pacientes previamente tratados con inhibidores de JAK, los análisis muestran resultados de supervivencia con Momelotinib en pacientes de riesgo intermedio y alto, según la definición del modelo RR6, tras el cambio de Ruxolitinib, un tratamiento de referencia, a los 6 meses o antes.

https://firstwordpharma.com/story/6718508, Publicado 02 de Diciembre 2025