Lilly apuesta $2,3 Billones de Dólares por el enfoque de Ajax para la terapia JAK.

Lilly acordó pagar hasta $2,3 Billones de Dólares para adquirir Ajax Therapeutics y su inhibidor experimental de JAK2 tipo II, lo que supone el tercer acuerdo centrado en oncología que la gran farmacéutica ha cerrado en las últimas semanas.

El último acuerdo, anunciado el lunes, se centra en el fármaco oral de administración diaria AJ1-11095, que actualmente se encuentra en fase I de desarrollo para pacientes con Mielofibrosis que han recibido previamente un inhibidor de JAK2 tipo I, el acuerdo incluye un pago inicial no revelado, así como el cumplimiento de hitos clínicos y regulatorios.

A principios de este mes, Lilly acordó invertir $3,25 Billones de Dólares por adelantado para comprar Kelonia Therapeutics y su terapia CAR-T in vivo KLN-1010, que se encuentra en desarrollo para el tratamiento del Mieloma Múltiple, poco antes, la compañía apostó $300 Millones de Dólares por Cross-Bridge Bio para fortalecer sus capacidades en Anticuerpos Conjugados.

Ajax, surgida en 2019, ha recaudado más de $135 Millones de Dólares en financiación, incluyendo una ronda de Serie C en 2024 en la que Lilly invirtió en la biotecnológica.

“Como inversor estratégico fundador de Ajax, Lilly siempre ha creído en este enfoque y está entusiasmada con el potencial de AJ1-11095 para ofrecer una eficacia más profunda y duradera que los tratamientos disponibles, con un perfil de tolerabilidad que permitiría a los pacientes prolongar el tratamiento y utilizarse tanto en primera como en segunda línea,” declaró Jacob Van Naarden, Presidente de Lilly Oncology.

Lilly señaló que todos los inhibidores de JAK2 aprobados para el tratamiento de Neoplasias Mielo-proliferativas, incluyendo la Mielofibrosis y la Policitemia Vera, se unen a la conformación de tipo I de la proteína, si bien estos tratamientos son efectivos, muchos pacientes los interrumpen debido a la falta de un beneficio duradero o a la pérdida de respuesta.

Ajax espera abordar estas limitaciones, además de ofrecer una opción para los pacientes que desarrollan resistencia a los inhibidores de JAK2 de tipo I, el estudio en curso de AJ1-11095 comenzó a finales de 2024 y se espera que la selección de la dosis para el desarrollo clínico futuro se realice este año.

"Esperamos presentar los datos de prueba de concepto clínico a finales de 2026, lo que permitirá avanzar rápidamente con AJ1-11095 hacia los ensayos clínicos de registro", declaró Van Naarden.

La cartera de productos de Lilly ya incluye el inhibidor de JAK oral de administración diaria Olumiant (Baricitinib), desarrollado en colaboración con Incyte, que está aprobado para diversas enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como la Alopecia Areata Grave y la Artritis Reumatoide.

https://firstwordpharma.com/story/7209980, Publicado 27 de Abril 2026