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La inyección de dosis alta de Wegovy de Novo Nordisk fue aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido para tratar la obesidad.

Wegovy de Novo Nordisk ha recibido una nueva aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), esta vez para una dosis de 7,2 mg diseñada para el control de peso en adultos con obesidad, la aprobación se basa en datos del ensayo Step-Up, el ensayo demostró que una dosis de mantenimiento semanal de 7,2 mg logró una pérdida de peso más significativa en personas con obesidad (definida como un IMC superior a 30 kg/m²) si no alcanzaban sus objetivos de pérdida de peso con una dosis de mantenimiento de 2,4 mg.

 

Los resultados del ensayo mostraron que los pacientes que recibieron la dosis de 7,2 mg de Wegovy lograron una pérdida de peso del 18,7 %, en comparación con 3,9% para los pacientes que recibieron placebo, asimismo, se demostró que, con una adherencia adecuada al tratamiento, la dosis de 7,2 mg logró una pérdida de peso del 20,7% después de 72 semanas, en comparación con el 2,4% con placebo, un tercio de los participantes del ensayo que recibieron 7,2 mg de Wegovy perdió un 25% o más de su peso corporal en comparación con el grupo placebo, los participantes, tanto del grupo de tratamiento como del grupo placebo, también realizaron modificaciones en su estilo de vida como parte del ensayo.

 

Además, el ensayo mostró una tolerabilidad favorable para la dosis aumentada, y los efectos secundarios que llevaron a la interrupción del tratamiento se equilibraron entre los grupos de tratamiento de 2,4 mg y 7,2 mg, la obesidad afecta aproximadamente a 15 millones de personas en el Reino Unido.

 

Tras la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, los pacientes adultos elegibles en el Reino Unido podrán acceder a la dosis de mantenimiento más alta si necesitan una mayor pérdida de peso, la dosis de 7,2 mg está disponible actualmente en tres inyecciones de 2,4 mg, pero se espera que una dosis única de 7,2 mg esté disponible este año. Sebnem Avsar Tuna, Director General de Novo Nordisk UK, declaró: “Esta aprobación representa otro paso importante para que Novo Nordisk ayude a las personas con obesidad a lograr una pérdida de peso significativa, la adición de una nueva dosis de Semaglutida ofrece a los profesionales sanitarios mayor flexibilidad para adaptar el tratamiento a las personas con obesidad, lo que respalda enfoques basados ​​en la evidencia para mejorar los resultados de salud”.

 

 
 
 

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