El fármaco "Triple G" de Lilly reduce el azúcar en sangre y el peso en un ensayo clínico para la Diabetes.

Con un año clave para la Retatrutida de Lilly en el que se esperan resultados de estudios de fase avanzada, el fármaco "triple G" superó su primer obstáculo, cumpliendo con los objetivos primarios y todos los objetivos secundarios clave de un ensayo clínico en pacientes con Diabetes tipo 2, el tratamiento, que se administra una vez por semana, actúa sobre el GIP, el GLP-1 y el Glucagón.

Los resultados preliminares del estudio de fase III Transcend-T2D-1 mostraron que, asumiendo una adherencia completa al tratamiento, la Retatrutida se asoció con reducciones promedio de la HbA1c de entre el 1,7% y el 2%, frente al 0,8% del placebo; además, quienes recibieron la dosis semanal más alta de Retatrutida perdieron un promedio de hasta un 16,8% de su peso corporal a las 40 semanas, y la pérdida de peso continuó hasta el final del tratamiento.

“Estos resultados respaldan el notable potencial de esta nueva molécula para las personas con Diabetes tipo 2,” declaró Kenneth Custer, Presidente de Lilly Cardio-Metabolic Health, en un comunicado el jueves, señaló que estos pacientes a menudo “Tienen dificultades para lograr tanto el control de la Hemoglobina Glicosilada  como la pérdida de peso.”

Si bien la mayor pérdida de peso se observó con la dosis de 12 mg de Retatrutida, las dosis de 4 mg y 9 mg produjeron reducciones de peso promedio del 11,5% y el 15,5%, respectivamente, en comparación con el 2,5% del placebo, al analizar el efecto del tratamiento independientemente de la adherencia, las cifras de pérdida de peso fueron del 15,3% para la dosis de 12 mg, y del 13,9%, 11,5% y 2,6%, respectivamente, para los grupos de dosis más bajas.

El fármaco de Lilly también mostró mejoras clínicamente significativas con respecto al valor inicial en factores clave de riesgo cardiovascular, como el colesterol no-HDL, los Triglicéridos y la Presión Arterial Sistólica, los resultados detallados del estudio se presentarán en las sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes en junio.

Custer afirmó que, si bien el agonista dual inyectable de GLP-1/GIP de Lilly, Zepbound (Tirzepatida), ha demostrado mayores reducciones de HbA1c, las obtenidas con Retatrutida en el estudio Transcend-T2D-1 siguen siendo "muy, muy potentes" en comparación con otros medicamentos para la Diabetes que no actúan sobre las hormonas intestinales, añadió que es importante ofrecer diversas opciones a los pacientes, ya que “No todos se beneficiarán ni quedarán satisfechos con el mismo tratamiento, sino que la elección del fármaco dependerá de la adaptación individualizada de las soluciones a cada paciente.”

En el estudio Transcend-T2D-1, los eventos adversos más frecuentes observados en personas tratadas con Retatrutida fueron náuseas (hasta un 26,5% frente a un 3,7% con placebo), Diarrea (hasta un 26,3% frente a un 4,5% con placebo) y vómitos (hasta un 17,6% frente a un 2,2% con Placebo). Lilly señaló que la disestesia se presentó con una frecuencia de hasta un 4,5% con Retatrutida, en comparación con un 0% con placebo.

Por otro lado, la tasa de interrupción del tratamiento debido a EA fue del 5,1% para la dosis más alta de 12 mg de Retatrutida, en comparación con un 0% con placebo, Custer afirmó que Lilly estaba "muy satisfecha" con la tasa de abandono relativamente baja, que había alcanzado el 18,2% en el ensayo de fase III TRIUMPH-4 con la misma dosis del fármaco.

En Diciembre pasado, la compañía anunció que el estudio en adultos con obesidad o sobrepeso y artrosis de rodilla había cumplido sus objetivos principales: Retatrutida redujo el peso hasta en un promedio del 28,7% y el dolor de la artrosis de rodilla hasta en un 75,8%, los resultados del Triumph-4 fueron recibidos con entusiasmo por los médicos encuestados, mientras que la magnitud de la pérdida de peso sorprendió a un líder de opinión clave.

https://firstwordpharma.com/story/7141980, Publicado 19 de Marzo 2026