El fármaco "Triple G" de Lilly produce una pérdida de peso de casi el 29% en su primera prueba fundamental.

La Retatrutida de Lilly redujo el peso hasta un promedio del 28,7% en adultos con Obesidad o Sobrepeso, según los primeros resultados de ocho estudios en fase avanzada del fármaco "Triple G", en el ensayo Triumph-4, las personas que tomaron Retatrutida también experimentaron una reducción del dolor por Osteoartritis de rodilla de hasta el 75,8%.

"Nos alientan los resultados de Triumph-4, que resaltan el potente efecto de la Retatrutida", comentó Kenneth Custer, presidente de Lilly Cardiometabolic Health, con siete resultados adicionales de Fase III previstos para 2026, creemos que la Retatrutida podría convertirse en una opción importante para pacientes con necesidades significativas de pérdida de peso y ciertas complicaciones, como la Osteoartritis de Rodilla.

El ensayo Triumph-4 aleatorizó a 445 adultos con obesidad o sobrepeso y Osteoartritis de rodilla para recibir Retatrutida 9 mg o 12 mg una vez a la semana, o placebo, los criterios de valoración Co-Principales del ensayo son la reducción del peso corporal y la reducción del dolor, medidos mediante la puntuación del índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster, desde el inicio hasta la semana 68.

Los resultados principales mostraron que la dosis de 12 mg de Retatrutida se asoció con una pérdida de peso promedio del 28,7% en quienes se adhirieron al tratamiento, en comparación con el 26,4% para la dosis de 9 mg y el 2,1 % para el placebo, las cifras fueron del 23,7%, 20% y 4,6%, respectivamente, al incluir a todos los participantes del ensayo.

Por otro lado, los pacientes que recibieron la dosis más alta del fármaco de Lilly y que siguieron el protocolo de tratamiento experimentaron una reducción de 4,4 puntos en la puntuación de dolor, lo que representa una reducción del 74,3%, frente a los 4,5 puntos (75,8%) de la dosis de 9 mg, el resultado para el placebo fue una reducción de 2,4 puntos (40,3 %), entre todos los participantes reclutados en el estudio, las reducciones en la puntuación de dolor WOMAC fueron de 3,7 puntos (62,6%), 4 puntos (67,2%) y 2,1 puntos (35,1%), respectivamente.

Antes de la lectura del Triumph-4, el analista de BMO Capital Markets, Evan Seigerman, afirmó que su Hipótesis base era que la Retatrutida mostraría una pérdida de peso de entre el 20% y el 23%, con una reducción de al menos el 50% del dolor de rodilla.

Lilly señaló que, además de cumplir con los criterios de valoración Co-Principales, el estudio logró todos sus objetivos secundarios.

Por otro lado, los eventos adversos más comunes observados en personas tratadas con Retatrutida fueron náuseas, Diarrea, Estreñimiento, Vómitos y disminución del apetito; Lilly observó que la Disestesia se presentó con una tasa del 20,9% en el grupo de Retatrutida 12 mg, en comparación con el 0,7% del grupo placebo, aunque estos eventos fueron generalmente leves y rara vez llevaron a la interrupción del tratamiento.

Las tasas de interrupción fueron del 12,2% y el 18,2% con Retatrutida 9 mg y 12 mg, respectivamente, en comparación con el 4% con placebo. Lilly explicó que las tasas estaban altamente correlacionadas con el IMC basal e incluían interrupciones por pérdida de peso excesiva percibida.

A principios de este año, Novo Nordisk incorporó un fármaco "Triple G" a su propia línea de productos mediante un acuerdo con la empresa china The United Laboratories, sin embargo, el activo bajo licencia, denominado UBT251, se encuentra detrás del Retatrutide, ya que en el momento en que se anunció la transacción, recién había pasado a la fase II de pruebas en personas con sobrepeso u obesidad en China.

https://firstwordpharma.com/story/6739121, Publicado 11 de Diciembre 2025