El CHMP recomienda la aprobación de Lynavoy de Alfasigma.
- alopez1605
- 4 ago
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El CHMP ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Lynavoy para el tratamiento del prurito colestásico en adultos con Colangitis Biliar Primaria; se espera una decisión definitiva de la Comisión Europea en los próximos meses.
El Prurito Colestásico es un síntoma frecuente en personas con Colangitis Biliar Primaria, una enfermedad hepática auto-inmunitaria rara que puede progresar a cirrosis, insuficiencia hepática y la necesidad de un trasplante de hígado, se asocia con alteraciones del sueño, fatiga y un deterioro de la calidad de vida.
La recomendación se basa en datos del estudio de fase 3 Glisten cumplió sus objetivos principales y secundarios clave, demostrando mejoras rápidas, significativas y sostenidas en el prurito colestásico y en la interferencia del prurito con el sueño en comparación con el placebo, el perfil de seguridad de Linerixibat fue coherente con el de estudios anteriores y con el mecanismo de inhibición de IBAT.
Francesco Balestrieri, Director Ejecutivo de Alfasigma, comentó: “El Dictamen favorable del CHMP para Linerixibat supone un hito importante para las personas con Colangitis Biliar Primaria que sufren prurito colestásico, un síntoma debilitante que puede afectar considerablemente a su calidad de vida, esta recomendación nos acerca un paso más a ofrecer una nueva opción de tratamiento a los pacientes adecuados sujeto a la aprobación reglamentaria y a las vías de acceso locales, al tiempo que respalda la estrategia de Alfasigma de ampliar su negocio de enfermedades raras y atención especializada, centrado en desafíos sanitarios complejos en gastroenterología e inmunología.”
En la Colangitis Biliar Primaria, el flujo de Bilis desde el hígado se ve interrumpido y se cree que el exceso de ácidos biliares en circulación contribuye al prurito colestásico, la afección puede presentarse en cualquier etapa de la enfermedad o del control bioquímico, puede resultar debilitante, ya que los pacientes experimentan alteraciones del sueño, fatiga y un deterioro de la calidad de vida.
Datos procedentes de EE.UU. indican que el prurito a menudo no queda registrado en las historias clínicas y que muchos pacientes con síntomas clínicamente significativos no reciben tratamiento.
https://pharmatimes.com/news/lynavoy-recommended-for-eu-approval-by-the-chmp, Publicado 04 de Agosto 2026





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