Con el lento avance de las ventas de Leqembi, Eisai, cobra impulso.

La farmacéutica japonesa afirma que su medicamento contra el Alzheimer, Leqembi, desarrollado en colaboración con Biogen, entrará en su "Verdadera Fase de Expansión" en 2026, tras duplicar las ventas de Leqembi en su ejercicio fiscal de 2025, Eisai prevé que su camino hacia el éxito de ventas alcanzará su máximo potencial en 2026, cuando espera alcanzar los $900 Millones de Dólares en ventas anuales del fármaco, en los tres años transcurridos desde el lanzamiento de este anticuerpo dirigido que confirma la Proteína Beta-Amiloide, las ventas han tenido un comienzo relativamente lento. Tras su aprobación por la FDA en 2023, el medicamento generó $44,3 Billones de Yenes ($279 Millones de Dólares) en el ejercicio fiscal de Eisai de 2024 y $88 Billones de Yenes ($554,6 Millones de Dólares) el año pasado, los ejercicios fiscales de Eisai abarcan desde principios de abril hasta finales de marzo de cada año, Eisai prevé alcanzar unos ingresos de $143,5 Billones de Yenes ($904,6 Millones de Dólares) por la venta de Leqembi en el ejercicio fiscal 2026, según anunció la compañía en su presentación de resultados anuales el 15 de mayo, se espera que la mayor parte de este crecimiento provenga del mercado norteamericano, que representó $44,6 Billones de Yenes ($281 Millones de Dólares) en ventas en 2025, en Estados Unidos y otras regiones, Leqembi es la marca líder para el tratamiento precoz de la enfermedad de Alzheimer, destacó el CEO Haruo Naito durante la conferencia telefónica con inversores; Naito explicó que las ventas de Leqembi superan con creces las de la segunda marca más popular tanto en Estados Unidos como en Japón, refiriéndose al tratamiento rival Kisunla de Lilly, desde el lanzamiento de Leqembi en 2023, Eisai ha dedicado todos sus esfuerzos a concienciar sobre la importancia del inicio temprano y la continuidad a largo plazo del tratamiento, afirmó Naito.

En Estados Unidos, el 72% de los pacientes continúan con Leqembi después de 18 meses, al igual que el 67% después de dos años, explicó el ejecutivo, señalando datos reales de persistencia a largo plazo en EE.UU.

Los dos principales obstáculos que presenta el tratamiento son: la empresa lleva tiempo atribuyendo a la ralentización del crecimiento de Leqembi los diagnósticos confirmatorios de Beta-Amiloide necesarios para recibir el medicamento y las dificultades asociadas al tratamiento por infusión, para superar estos retos, Eisai está impulsando una “Transformación fundamental” basada en dos innovaciones tecnológicas que la empresa califica de “Revolucionarias.”

Por un lado, la empresa busca simplificar el proceso de diagnóstico mediante pruebas de Biomarcadores en Sangre, en 2025, alrededor del 15% de los diagnósticos confirmatorios se realizaron con esta prueba, lo que supone un aumento de doce veces desde principios de 2024, según Eisai, con la previsión de que se aprueben más pruebas de diagnóstico basadas en BBM en 2026, la empresa prevé que estas pruebas representarán más de la mitad de todos los diagnósticos confirmatorios de Beta-Amiloide en su ejercicio fiscal de 2028, mientras tanto, la aprobación en agosto del autoinyector Leqembi Iqlik de Eisai y Biogen para la dosificación de mantenimiento semanal impulsó un aumento en el número de nuevos pacientes para ambas versiones, la intravenosa y la Iqlik, según explicó Eisai en su presentación.

Este verano, la FDA tomará medidas con respecto al autoinyector como tratamiento de inicio, y se esperan aprobaciones adicionales en Japón y China este año, la compañía considera que la opción de iniciar el tratamiento con el autoinyector, más cómodo y de uso doméstico, podría ampliar la población de pacientes de Leqembi a aquellos que anteriormente habían optado por no recibir la terapia.

Eisai ya ha establecido altas expectativas para el crecimiento de Leqembi, y el año pasado predijo que su año fiscal 2027 generaría ventas récord de entre $250 y $280 Billones de Yenes Japoneses, en cuanto a 2026, el año fiscal verá a Leqembi entrar en su "verdadera fase de expansión", según indicó Eisai en su reciente informe de resultados, impulsada por su trío de fármacos, el inhibidor de la quinasa Lenvima, el tratamiento para el insomnio Dayvigo y Leqembi, la división farmacéutica de Eisai registró ingresos de $810,8 Billones de Yenes durante el ejercicio fiscal de 2025, lo que representa un crecimiento del 8% con respecto al año anterior, la compañía alcanzó ingresos récord en su negocio global, con $825,4 Billones de Yenes, un crecimiento del 5%, a pesar de una disminución en el beneficio operativo.

https://www.fiercepharma.com/pharma/eisais-slow-walk-blockbuster-leqembi-sales-inches-closer-900m-26-sales-forecast, Publicado 18 de mayo de 2026