Bayer solicita que Asundexian sea "valorado adecuadamente" antes de su posible lanzamiento en Alemania.

Asundexian de Bayer avanza rápidamente hacia su posible aprobación, con solicitudes de comercialización en revisión en la UE, Japón y EE.UU., sin embargo, las preguntas sobre este inhibidor oral del factor XIa durante la presentación de resultados del segundo trimestre de la compañía el martes se centraron en su estrategia de lanzamiento, particularmente en su mercado nacional.

"Esperamos lanzar Asundexian en todo el mundo, incluyendo Europa y Alemania", declaró el CEO Bill Anderson, aunque reconoció que las recientes reformas sanitarias en su mercado nacional, junto con los cambios de precios en EE.UU., aumentan la incertidumbre; "Sin duda, necesitamos dialogar, y estamos dialogando para asegurarnos de que su valoración sea la adecuada".

En febrero, Bayer presentó los resultados del estudio de fase III Oceanic-Stroke, que demostraron que, en comparación con el placebo, Asundexian redujo en un 26% el riesgo de que las personas que ya habían sufrido un Ictus sufrieran otro, sin aumentar el riesgo de hemorragia grave, el fármaco se considera clave para la división farmacéutica de la compañía, y los analistas prevén ventas anuales máximas por $3 Billones de Euros.

“Asundexian es un gran ejemplo de cómo la prevención de segundos ictus tiene un impacto enorme en los sistemas sanitarios, además del impacto en la vida de los pacientes y sus familias,” comentó Anderson. «Lamentablemente, en Europa, esto no se valora como merece. Estamos trabajando intensamente en este tema con los responsables políticos, y sin duda necesitamos que asuman su responsabilidad».

Aparte de Asundexian, la situación actual de la división farmacéutica de Bayer está marcada por el crecimiento de Nubeqa y Kerendia, frente a los descensos de Xarelto y Eylea. Ambos fármacos se compensaron mutuamente en el segundo trimestre, con unas ventas estables en la división farmacéutica de $4,5 Billones de Euros, en el trimestre, las ventas del fármaco contra el cáncer de próstata Nubeqa aumentaron un 61,2%, hasta alcanzar los $880 Millones de Euros, mientras que el tratamiento para la Enfermedad Renal Crónica Kerendia creció un 79,8%, hasta los $329 Millones de Euros, por el contrario, los ingresos de la terapia anti-VEGF Eylea disminuyeron un 33,5%, hasta los $573 Millones de Euros, y los del anticoagulante oral Xarelto cayeron un 42,5%, hasta los $374 Millones de Euros.

https://firstwordpharma.com/story/7813351, Publicado 04 de Agosto 2026