AbbVie se suma a la lucha contra la Angiotensina.

AbbVie ha asegurado su participación en un inhibidor de KRAS en fase inicial de Kestrel Therapeutics, mediante la firma de un acuerdo de Warrants que le otorga una opción exclusiva para adquirir la biotecnológica por hasta $1,45 Billones de Dólares.

El acuerdo, anunciado el martes, se produce en un momento en que la inhibición del RAS está cobrando gran relevancia, el inhibidor Pan-RAS de Revolution Medicines, Daraxonrasib, está llamado a revolucionar el tratamiento del Cáncer de Páncreas, y Erasca busca posicionar su otro inhibidor Pan-RAS molecular para que también ocupe un lugar destacado.

A diferencia de los programas de inhibidores Pan-RAS moleculares, el candidato de Kestrel, KST-6051, es un inhibidor Pan-KRAS oral de molécula pequeña diseñado para unirse directamente tanto al estado activo como al inactivo de KRAS, lo que permite una amplia cobertura de la señalización oncogénica sin afectar a HRAS ni NRAS, Daraxonrasib y ERAS-0015 de Erasca están diseñados para suprimir la señalización de RAS al inhibir la interacción entre las proteínas RAS(ON) de tipo Silvestre y Mutantes y sus efectores posteriores.

Según Kestrel, la selectividad de KST-6051 podría ayudarle a superar algunos de los problemas de toxicidad de los inhibidores Pan-RAS no selectivos, Datos preclínicos en varios modelos de tumores humanos con mutaciones en KRAS sugieren que KST-6051 puede lograr una modulación de la vía de señalización específica y una actividad antiproliferativa "Robusta" a dosis "Bien Tolerada.”

"Si bien los inhibidores de KRAS anteriores se dirigían a mutaciones específicas, una nueva generación de inhibidores Pan-KRAS está explorando el potencial de un mayor impacto en los pacientes", afirmó Eleni Lagkadinou, Vicepresidenta de desarrollo temprano en oncología de AbbVie. "Esperamos explorar cómo estos avances pueden complementar nuestra cartera de anticuerpos conjugados e inmunoterapias para acelerar la innovación en beneficio de los pacientes".

Según el acuerdo de opciones de compra, AbbVie contribuirá a la financiación del programa KST-6051; la farmacéutica podrá ejercer su opción de adquirir Kestrel en función del cumplimiento de hitos de desarrollo y regulatorios no revelados, el valor de la adquisición, que comprende un pago inicial, pagos por el ejercicio de la opción y el cumplimiento de hitos, podría alcanzar los $1,45 Billones de Dólares.

Junto con el acuerdo, Kestrel anunció que ha administrado la primera dosis de KST-6051 a un paciente en un ensayo de fase I con participantes que presentan tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS, incluyendo Adenocarcinoma Ductal Pancreático, Cáncer Colorrectal, Cáncer de Pulmón y otras neoplasias malignas impulsadas por KRAS.

El estudio Falcon evaluará la seguridad y la actividad antitumoral temprana de KST-6051 en pacientes cuyos tumores han progresado tras las terapias estándar, tras una fase de escalada de dosis, el ensayo incluirá cohortes de expansión en ciertos tipos de tumores; según ClinicalTrials.gov, se estima que el estudio finalizará a mediados de 2027.

https://firstwordpharma.com/story/7230562, Publicado 28 de Abril 2026