AbbVie paga $650 Millones de Dólares por adelantado por los derechos del Anticuerpo Bi-específico PD-1/VEGF de RemeGen.

AbbVie pagará $650 Millones de Dólares por adelantado por los derechos fuera de China del anticuerpo Bi-específico en investigación de RemeGen, dirigido contra PD-1/VEGF, denominado RC148, según el acuerdo anunciado el lunes, RemeGen también puede recibir hasta $4,95 Billones de Dólares por hitos potenciales, además de regalías escalonadas de dos dígitos sobre las ventas netas fuera de China.

RC148 se encuentra actualmente en fase II de desarrollo, habiendo sido investigado por RemeGen como monoterapia y en regímenes combinados en múltiples tumores sólidos avanzados, en estudios clínicos iniciales, la terapia ha mostrado una actividad antitumoral favorable inicial en combinación con un Anticuerpo Conjugado. "Al combinar la inhibición de puntos de control inmunitario y la actividad anti-angiogénica de RC148 con la actividad citotóxica dirigida de los ADC, tenemos el potencial de identificar opciones significativas para pacientes con diversos tumores sólidos", afirmó Daejin Abidoye, Jefe del Área Terapéutica de Oncología, tumores sólidos y hematología de AbbVie.

AbbVie destacó su propio ADC en investigación, Telisotuzumab Adizutecan, como posible aliado para RC148 en múltiples tumores sólidos con una alta demanda no cubierta, como el Cáncer de Pulmón de células no pequeñas y el Cáncer Colorrectal.

Junto con AbbVie, Pfizer, que pagó $1,25 Billones de Dólares por adelantado por el SSGJ-707 de 3SBio, y MSD, que desembolsó $588 Millones de Dólares por adelantado por el LM-299 de LaNova Medicines, han obtenido la licencia de anticuerpos Bi-específicos de origen chino dirigidos a PD-1/VEGF, por otra parte, Summit Therapeutics reveló el lunes que presentó una solicitud a la FDA para la aprobación de su Ivonescimab Bi-específico PD-1/VEGF, en combinación con Quimioterapia, como tratamiento de segunda línea o posterior para pacientes con Cáncer de Pulmón no Microcítico no escamoso, localmente avanzado o metastásico, con mutación del EGFR, la solicitud, realizada en el cuarto trimestre de 2025, se basó en el ensayo de fase III HARMONi.

https://firstwordpharma.com/story/7058073, Publicado 12 de Enero 2026