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<p>Las ventas de Nubeqa y Kerendia de Bayer superaron ampliamente las expectativas en el primer trimestre, compensando con creces la competencia de Xarelto e impulsando el crecimiento de la unidad de medicamentos recetados de la compañía un 4,4%, hasta los $4,5 Billones de Euros. «Confiamos en el impulso de nuestros lanzamientos y en los fundamentos [&hellip;]</p>

<p>El ensayo Potomac de fase 3 ha estado evaluando el fármaco en combinación con el tratamiento de inducción y mantenimiento con Bacilo de Calmette-Guérin, como tratamiento estándar, en pacientes con CVNMI de alto riesgo sometidos a resección Transuretral de un Tumor Vesical. Tras un año, el tratamiento con Imfinzi demostró una mejora estadística y clínicamente [&hellip;]</p>

<p>GSK ha compartido resultados prometedores de un estudio en fase avanzada de Linerixibat, su inhibidor oral del transportador de Ácidos Biliares en investigación, en pacientes con Colangitis Biliar Primaria, una Enfermedad Hepática Auto-inmune Rara. El ensayo de fase 3 Glisten ha estado evaluando el fármaco candidato en adultos con Colangitis Biliar y Prurito Colestásico, o [&hellip;]</p>

<p>Novo Nordisk presentó el domingo los resultados positivos de un estudio de fase avanzada para Sogroya (Somapacitan), en el Congreso Conjunto de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica y la Sociedad Europea de Endocrinología, estos resultados forman parte de la solicitud de ampliación de la etiqueta del análogo de la hormona del crecimiento. El ensayo [&hellip;]</p>

<p>Zydus Lifesciences Limited ha recibido la aprobación final de la FDA para la Inyección de Acetato de Glatiramero, en jeringas precargadas de dosis única de 20 mg/ml y 40 mg/ml; la Inyección Genérica de Acetato de Glatiramero de Zydus es un genérico sustituible de Copaxone 20 mg/ml y 40 mg/ml, aprobado por la FDA y [&hellip;]</p>

<p>Torrent Pharmaceuticals experimentó un notable aumento este 12 de mayo de 2025, revirtiendo así, una caída de dos días, este aumento despues de la caída del precio de la acción del 3,04% durante la sesión de la semana pasada, con el precio cayendo a $3,193 Rupias por acción, refleja un cambio notable en el rendimiento [&hellip;]</p>

<p>Con el objetivo de ampliar su capacidad de producción en China, Roche anunció sus planes de invertir $2 Billones de Yuanes ($280 Millones de Dólares) en una nueva planta de fabricación bio-farmacéutica en la Nueva Área de Pudong de Shanghái. Roche señaló que la planta de 35,300 metros cuadrados, que se construirá en el Parque [&hellip;]</p>

<p>Boehringer Ingelheim ha elegido a su nuevo líder para Ecuador y Perú, el ecuatoriano Patricio Carrión Vela, un licenciado en Administración de Empresas, que llegó a Boehringer tras una breve gestión en la filial ecuatoriana de la empresa Argentina Tuteur. El ejecutivo reemplaza a Marcelo Dotti Ratti, quien en el arranque del año se hizo [&hellip;]</p>

<p>Haya Therapeutics aborda las enfermedades crónicas como si se tratara de un problema lingüístico, la Bio-tecnológica, que recaudó una ronda de financiación de serie A de $65 Millones de Dólares el jueves, está mapeando el «Genoma Oscuro» (Genes que no codifican proteínas) y utiliza esos datos como una piedra de Rosetta para comprender cómo se [&hellip;]</p>

<p>Teva planea recortar el 8% de su plantilla como parte de sus esfuerzos por recortar $700 Millones de Dólares en costes y alcanzar su objetivo de un margen de beneficio operativo del 30% para 2027, esta medida implica que la plantilla de la compañía, de poco más de 36,000 empleados, se reducirá en unos 2,900 [&hellip;]</p>

<p>Takeda anunció este Jueves que las ventas y las ganancias operativas de este año que califica de crucial en términos de resultados de fase final, se mantendrán prácticamente sin cambios en comparación con el período de 12 meses anterior, debido al impacto de los últimos y significativos obstáculos derivados de los genéricos de Vyvanse, se [&hellip;]</p>

<p>GSK publicó este Jueves los resultados detallados de un ensayo de fase III de su competidor más avanzado, Linerixibat, para el tratamiento del Prurito Colestásico asociado con la Colangitis Biliar Primaria. La ​​farmacéutica británica había anunciado a finales del año pasado los resultados principales del ensayo Glisten, con 238 pacientes, que cumplió su objetivo principal [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca ha inaugurado una planta de fabricación de terapias celulares de $300 Millones de Dólares en Rockville, Maryland, a solo ocho kilómetros del extenso centro de Investigación y Desarrollo de la compañía en Gaithersburg, en lo que respecta al desarrollo de terapias celulares, el Director de Operaciones Globales de AstraZeneca, Pam Cheng admite que la [&hellip;]</p>

<p>La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido ha concedido la autorización de comercialización a Tepezza (Teprotumumab) de Amgen como el primer tratamiento autorizado para adultos con Enfermedad Ocular Tiroidea de moderada a grave. La Enfermedad Ocular Tiroidea afecta a unas 50.000 personas en el Reino Unido, causando protrusión ocular, visión doble, [&hellip;]</p>

<p>La farmacéutica danesa Lundbeck anunció el martes su colaboración con el Centro Danés para la Innovación en IA para el uso de Gefion, la supercomputadora de IA insignia de Dinamarca, la compañía es una de las primeras del sector farmacéutico en utilizar el sistema, con el que espera acelerar la investigación sobre tratamientos para trastornos [&hellip;]</p>

<p>Lilly licenciará el programa preclínico de Alchemab Therapeutics para la Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades neurodegenerativas en un acuerdo valorado en hasta $415 Millones de Dólares. El acuerdo, anunciado por Alchemab, se produce cuatro meses después de que las compañías se asociaran para descubrir, desarrollar y comercializar hasta cinco nuevos candidatos terapéuticos para la [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca y Daiichi Sankyo anunciaron el miércoles que su conjugado anticuerpo-fármaco, Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan), alcanzó el objetivo principal de otro estudio fundamental sobre cáncer de mama, demostrando en esta ocasión tasas de respuesta superiores a la terapia estándar en tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama de alto riesgo HER2-positivo en etapa temprana. El [&hellip;]</p>

<p>Bristol Myers Squibb despedirá a otros 516 empleados en su campus de Lawrenceville, Nueva Jersey, de aquí a marzo de 2026, según una Notificación Estatal de Ajuste y Recapacitación Laboral, esta medida se suma a una creciente lista de recortes este año, elevando el total de pérdidas de empleos de la farmacéutica, solo en Nueva [&hellip;]</p>

<p>Boehringer Ingelheim y Tessellate Bio, una empresa de Oncología de precisión centrada en el desarrollo de nuevos enfoques de letalidad sintética, han firmado un acuerdo de colaboración en investigación y licencia global, ambas partes trabajarán conjuntamente en el desarrollo de tratamientos orales de precisión, pioneros en su clase, para personas con Cáncer. El Cáncer continúa [&hellip;]</p>

<p>AstraZeneca ha anunciado que su inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton, Calquence (Acalabrutinib), ha sido aprobado por la Comisión Europea como parte de un tratamiento combinado para pacientes con Linfoma de Células del Manto. El fármaco oral ha sido autorizado para su uso junto con la Quimio-inmunoterapia de referencia, Bendamustina y Rituximab, en adultos [&hellip;]</p>