Lilly toma medidas contra los vendedores de Retatrutida en el mercado negro.

Lilly anunció el miércoles que ha presentado seis nuevas demandas contra entidades estadounidenses que venden productos de Retatrutida en el mercado negro, intensificando así sus esfuerzos para combatir el comercio ilegal de su fármaco experimental contra la obesidad, la farmacéutica también ha denunciado a "cientos de actores ilícitos" ante organismos reguladores y autoridades policiales de todo el mundo, incluidos más de 200 casos en Estados Unidos.

La Retatrutida se encuentra actualmente en fases avanzadas de ensayos clínicos para el tratamiento de la obesidad, la diabetes tipo 2 e indicaciones relacionadas, y se prevé que las solicitudes de comercialización en EE.UU. se presenten el próximo año, a pesar de ello, farmacias de formulación magistral, spas médicos y vendedores en línea han comenzado a comercializar la Retatrutida no aprobada para la pérdida de peso, a menudo con etiquetado engañoso, la FDA advierte que dichos productos no pueden formularse legalmente, son de calidad desconocida y pueden suponer riesgos para la salud. "Nos tomamos muy en serio la responsabilidad de evaluar la seguridad y la eficacia de nuestros medicamentos en fase de investigación, lo que se vende en el mercado negro no es un medicamento: carece totalmente de verificación y aprobación, y no vale la pena correr el riesgo", afirmó David Hyman, Director Médico de Lilly.

Las demandas más recientes presentadas ante Tribunales Federales de California y Texas se dirigen contra Aesthetic Envy, Astra Peptides, Legendary Peptides, Striker Pharmacy, Texas Peptides y Lone Star Peptide Co., asimismo, Lilly informó haber identificado más de 14,000 sitios web, anuncios, publicaciones en redes sociales y listados de productos que promocionan ilegalmente la Retatrutida en más de 100 países.

La compañía insta a las plataformas de redes sociales, a los procesadores de pagos y a las empresas de transporte a desmantelar la infraestructura que facilita este comercio ilegal, al tiempo que anima a los profesionales de la salud a concienciar sobre los riesgos e instar al público a denunciar productos ilegales de Retatrutida a través del Lilly Answers Center.

Lilly se enfrentó anteriormente a desafíos similares, ya que los fabricantes de medicamentos compuestos aprovecharon la prolongada escasez de sus productos de Tirzepatida, Mounjaro y Zepbound, la FDA también ha tomado medidas contra empresas de telesalud por realizar afirmaciones "Falsas o Engañosas" sobre sus ofertas de medicamentos compuestos basados en GLP-1.

https://firstwordpharma.com/story/7841032, Publicado 12 de Agosto 2026