Lilly incorpora la tecnología de degradación de autoanticuerpos de Merida a su arsenal de inmunología por hasta $2,9 Billones de Dólares.

Lilly ha cerrado un acuerdo para adquirir Merida Biosciences, empresa que desarrolla fármacos capaces no solo de calmar el sistema inmunitario, sino de localizar y eliminar los anticuerpos causantes de enfermedades, la adquisición, valorada en hasta $2,87 Billones de Dólares en efectivo incluyendo pagos iniciales y posibles pagos por hitos, se suma a un año de intensa actividad negociadora para Lilly, la compañía ha utilizado los ingresos generados por sus franquicias de Tirzepatida para financiar una agresiva estrategia de adquisiciones y acuerdos de licencia en áreas como oncología, vacunas, neurociencia, entre otras.

La tecnología central de Merida se basa en la degradación selectiva de auto-anticuerpos patógenos, en luga, Er de la supresión generalizada del sistema inmunitario.

"Estamos configurando nuestra cartera de productos en torno a terapias que cambian significativamente el curso de la enfermedad, y no solo sus efectos secundarios", declaró el lunes Francisco Ramírez-Valle, Vicepresidente Sénior de Investigación en Inmunología y Desarrollo Clínico temprano de Lilly; "Vemos potencial para aplicar este enfoque de precisión a una amplia gama de enfermedades mediadas por anticuerpos".

El elemento clave del acuerdo es el candidato principal de Merida, MER511, actualmente en fase I para la enfermedad de Graves y en fase inicial de pruebas para la Orbitopatía Tiroidea; ambas afecciones están causadas por autoanticuerpos patógenos que activan el receptor de la hormona estimulante de la tiroides; "Aunque existen tratamientos aprobados para ambas afecciones, ninguno se dirige directamente a los autoanticuerpos que las provocan, señalaron las compañías el fármaco ha sido diseñado para lograr una eliminación rápida y completa de los autoanticuerpos causantes de la enfermedad, manteniendo al mismo tiempo una vida media farmacocinética prolongada para el producto libre.

Según las empresas, los datos preliminares de los ensayos han mostrado "Reducciones Significativas" de los anticuerpos causantes de la enfermedad, así como un perfil de seguridad inicial favorable.

La cartera de Merida también incluye un activo en fase preclínica denominado MER769, enfocado en alergias alimentarias, asma y urticaria crónica espontánea, además de programas en etapas más tempranas para enfermedades renales como la nefropatía membranosa y otras afecciones mediadas por el sistema inmunitario, se espera que la operación se cierre en el cuarto trimestre.

https://firstwordpharma.com/story/7932845, Publicado 31 de Agosto 2026