Emiratos Árabes Unidos aprueba Baxfendy de AstraZeneca para tratar la Hipertensión.

AstraZeneca ha recibido la aprobación de la Autoridad de Medicamentos de los Emiratos de los Emiratos Arabes Unidos para Baxfendy, un medicamento con el principio activo Baxdrostat, para el tratamiento de la Hipertensión no Controlada, con esta autorización, los Emiratos Arabes Unidos se convierten en el primer país del mundo en aprobar este tratamiento, disponible en dosis de 1mg y 2mg, esta medida subraya su objetivo de facilitar el acceso oportuno a las innovaciones farmacéuticas e implementar marcos regulatorios adaptables que impulsen la innovación y agilicen la aprobación de terapias avanzadas.

Baxfendy está indicado para adultos con Hipertensión que no se controla a pesar del uso de medicamentos Anti-hipertensivos convencionales.

Su mecanismo de acción consiste en inhibir la enzima responsable de la producción de Aldosterona, lo que ayuda a reducir la Presión Arterial al atacar las causas subyacentes de la Hipertensión Resistente.

Esto ofrece una nueva opción terapéutica para pacientes que no responden adecuadamente a los Anti-hipertensivos convencionales.

Sameh El Fangary, Presidente de AstraZeneca para los países del Golfo, declaró: “La aprobación de Baxfendy en los Emiratos Árabes Unidos representa un importante avance en la ampliación de las opciones de tratamiento para la Hipertensión y refleja una gran confianza en la evidencia científica que respalda esta terapia, esperamos mejorar los resultados para los pacientes.

“Nos comprometemos a trabajar con nuestros socios en los Emiratos Árabes Unidos para garantizar el acceso a la innovación farmacéutica y apoyar la mejora a largo plazo de los resultados del tratamiento”.

La aprobación regulatoria se basa en datos de dos estudios clínicos de fase III, BaxHTN y Bax24, que confirmaron el uso de Baxfendy como complemento de las terapias estándar, demostrando reducciones significativas de la presión arterial.

La EDE ha indicado que la aprobación forma parte de los esfuerzos continuos para mejorar la seguridad y la resiliencia farmacéuticas, apoyando un sistema de salud sostenible en consonancia con las prioridades nacionales.

El mes pasado, AstraZeneca recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para la autoadministración subcutánea de Saphnelo (Anifrolumab-Fnia) mediante el autoinyector Saphnelo Pen para tratar el Lupus Eritematoso Sistémico.

https://www.pharmaceutical-business-review.com/news/uae-approves-astrazeneca-baxfendy-hypertension, Publicado 13 de Mayo 2026