AstraZeneca vuelve a apostar por China, esta vez por el fármaco respiratorio experimental de Sino Biopharm.

Apenas unos días después de estrechar lazos con un socio chino, AstraZeneca ha firmado un acuerdo con otra farmacéutica del país, en esta ocasión mediante una colaboración con Sino Biopharmaceutical, el acuerdo, anunciado el miércoles, se centra en el inhibidor experimental de PDE3/4 TQC3721 de Sino, según el acuerdo, AstraZeneca pagará $200 Millones de Dólares por adelantado por los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar TQC3721 fuera de China, además, Sino podrá recibir pagos adicionales por hitos, que suman hasta $1.9 Billones de Dólares, así como regalías por ventas escalonadas que alcanzan porcentajes de dos dígitos.

Al inhibir tanto la PDE3 como la PDE4, Sino afirma que la terapia ofrece efectos broncodilatadores y anti-inflamatorios sinérgicos, con el potencial de mejorar la función pulmonar, reducir las exacerbaciones y abordar una mayor carga de enfermedad en pacientes con Enfermedades Respiratorias Crónicas, en un estudio de fase IIb, una formulación nebulizada de TQC3721 demostró un perfil potencialmente superior al de su clase para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), según la compañía.

Actualmente, dicha formulación se está evaluando en un estudio de fase III en China, mientras que una versión en inhalador de polvo seco también se encuentra en fase II de ensayos clínicos.

Sino afirmó que el acuerdo con AstraZeneca acelerará el desarrollo clínico global de TQC3721, maximizando su potencial valor clínico y comercial, como parte del acuerdo, la farmacéutica británica también obtendrá los derechos globales exclusivos para ciertos programas de desarrollo futuros.

La semana pasada, AstraZeneca anunció su cuarta colaboración con CSPC Pharmaceutical, invirtiendo cerca de $1,8 Millones de Dólares en la plataforma de descubrimiento de fármacos de ARNip de la empresa china para enfermedades renales, ambas partes unieron fuerzas por primera vez en 2024, con un segundo acuerdo el año pasado, antes de firmar en enero pasado un importante acuerdo centrado en la  Obesidad y la Diabetes Tipo 2, con un valor potencial de hasta $18,5 Billones de Dólares.

El acuerdo del miércoles marca la segunda transacción de licencia de Sino con una gran farmacéutica este año, tras el acuerdo con Sanofi para el inhibidor oral experimental de JAK/ROCK, Rovadicitinib.

Asimismo, Sino anunció el miércoles la ampliación de su reciente colaboración con GSK para incluir dos terapias respiratorias de la farmacéutica británica: Trelegy Ellipta (Furoato de Fluti-casona/Umeclidinio/Vilanterol) y Anoro Ellipta (Umeclidinio/Vilanterol), estos tratamientos inhalados serán comercializados en China por Chia Tai Tianqing Pharmaceutical (CTTQ), filial de Sino.

Trelegy Ellipta fue aprobado en China en 2019 para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC, y este año se amplió su uso para incluir el asma; Anoro Ellipta fue autorizado en China en 2018 para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la EPOC, en mayo, GSK solicitó la ayuda de CTTQ para maximizar las ventas de su Oligonucleótido Antisentido para la Hepatitis B, Bepirovirsen, en China, donde actualmente se encuentra en proceso de revisión regulatoria, en ese momento, la empresa británica declaró que esperaba aprovechar la "Amplia escala y capacidad de ejecución local" de CTTQ para llegar a más pacientes.

La justificación del último acuerdo parece similar, ya que Sino señala que su objetivo es utilizar su "Sólida capacidad comercial" en China para ampliar el acceso de los pacientes y la penetración en el mercado de Trelegy Ellipta y Anoro Ellipta.

https://firstwordpharma.com/story/7682911, Publicado 08 de Julio 2026