Sanofi anuncia una inversión de $20 Billones de Dólares en EE.UU. para impulsar su presencia en Investigación, Desarrollo y Fabricación.

Sanofi ha revelado sus planes de invertir al menos $20 Billones de Dólares en EE.UU. para 2030, un compromiso que incluye un aumento significativo del gasto en Investigación y Desarrollo.

Los fondos también se destinarán a ampliar la capacidad de fabricación de Sanofi en EE.UU. para garantizar la producción de medicamentos en el país, esto implicará inversiones directas en las plantas de la compañía, junto con asociaciones con otros fabricantes nacionales.

Se prevé que las inversiones creen una cantidad significativa de empleos bien remunerados en varios estados, según Sanofi, y añadió que el anuncio se produce en un momento en que se prepara para el posible lanzamiento de numerosos medicamentos nuevos para diversas indicaciones en los próximos años.

«Los 13,000 empleados de Sanofi en EE.UU. son pioneros en la Investigación y Desarrollo de medicamentos en numerosas áreas terapéuticas», declaró el Director Ejecutivo de la compañía, Paul Hudson, nuestras inversiones previstas en EE.UU. serán sustanciales y contribuirán a garantizar la producción de medicamentos clave en el país.

Esta medida convierte a Sanofi en la última gran farmacéutica en anunciar una inversión significativa en Estados Unidos, el mes pasado, Roche anunció que destinaría $50 Billones de Dólares al país durante los próximos cinco años para reforzar sus divisiones farmacéutica y de diagnóstico.

A principios de abril, Novartis anunció sus planes de invertir $23 Billones de Dólares en su infraestructura estadounidense durante los próximos cinco años, ampliando su presencia actual en el país en materia de fabricación, investigación y tecnología con diez instalaciones, incluyendo siete nuevas.

Johnson & Johnson también anunció en marzo que invertiría más de $55 Billones de Dólares en EE.UU. durante los próximos cuatro años, mientras que Lilly anunció un importante compromiso en EE.UU. en febrero.

El anuncio de Sanofi se produce tan solo un mes después de que la FDA aceptara la revisión prioritaria de Tolebrutinib, su inhibidor de la Tirosina Quinasa de Bruton en investigación, para el tratamiento de ciertos casos de Esclerosis Múltiple, su anticuerpo monoclonal Dupixent (Dupilumab), asociado con Regeneron, también fue aceptado para revisión prioritaria de la FDA en febrero para el tratamiento del Penfigoide Ampolloso en adultos, una enfermedad cutánea crónica y recurrente que afecta principalmente a adultos mayores.

https://pmlive.com/pharma_news/sanofi-unveils-20bn-us-investment-to-boost-rd-and-manufacturing-presence,  Publicado 19 de Mayo 2025