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Sandoz cierra un acuerdo de $322 Millones de Dólares sobre Bio-Similares con Shanghai Henlius.

Sandoz se ha asociado con Henlius para obtener los derechos de comercialización de tres biosimilares versiones de Repatha (Amgen), Benlysta (GSK) y Erbitux (Lilly y Merck KGaA), mediante un pago inicial de $100,5 Millones de Dólares y otros $322 Millones de Dólares sujetos al cumplimiento de hitos, ante la próxima pérdida de protección de patente de una gran cantidad de medicamentos recetados incluidos muchos fármacos biológicos, Sandoz ha cerrado un acuerdo para ampliar su cartera de Bio-similares y aprovechar esta oportunidad de mercado.

 

La compañía suiza colaborará con la empresa china Shanghai Henlius para adquirir los derechos de comercialización de tres biosimilares que se encuentran en fase inicial de desarrollo, el acuerdo, que sienta las bases para una colaboración que podría abarcar hasta 10 biosimilares, contempla un pago inicial de hasta $100,5 Millones de Dólares por los activos iniciales y un total de $322 Millones de Dólares si se alcanzan determinados hitos, el acuerdo abarca las versiones biosimilares de Henlius para tres medicamentos de gran éxito comercial: Repatha (Evolocumab) de Amgen, indicado para reducir el colesterol; Benlysta (Belimumab) de GSK, para el tratamiento del lupus; y Erbitux (Cetuximab) de Lilly y Merck KGaA, estos tres fármacos generaron unas ventas conjuntas de $6,8 Billones de Dólares el año pasado; Repatha lideró la cifra con $3 Billones de Dólares, lo que supuso un incremento interanual del 36%.

 

Henlius seguirá desarrollando y fabricando los biosimilares y conservará los derechos comerciales en China, mientras que Sandoz se encargará de su comercialización en el resto del mundo, con este acuerdo, Sandoz amplía su cartera de biosimilares ya líder en el sector hasta los 39 productos, con la posibilidad de llegar a 46 si ambas empresas deciden incorporar más activos a la colaboración.

 

El acuerdo representa “otro hito” en el esfuerzo de Sandoz por “Captar una parte significativa del mercado mundial de biosimilares derivado de la pérdida de exclusividad de fármacos, un fenómeno sin precedentes, durante la próxima década, según declaró la compañía en su comunicado, en una nota dirigida a los inversores, los analistas de Jefferies señalaron que "esperan más actividad de acuerdos de licencia (*in-licensing*) por parte de Sandoz para cubrir un próximo vacío en la cartera de productos del sector". Jefferies calificó el biosimilar de Repatha como "una oportunidad atractiva de biosimilar para finales de la década, los analistas también destacaron que, si bien Erbitux perdió la protección de su patente hace una década, todavía no existen biosimilares en el mercado debido a que la complejidad del compuesto ha "Disuadido a los competidores". Sandoz creará una unidad independiente de biosimilares ante la perspectiva de una próxima "Década Dorada" de vencimientos de patentes.

 

Esta colaboración no es la primera entre Sandoz y Henlius; en abril de 2025, Sandoz realizó un pago inicial de $31 Millones de Dólares y acordó pagos por hitos de $270 Millones de Dólares por la versión de Henlius del tratamiento oncológico Yervoy (de Bristol Myers Squibb) que registró ventas de $2,9 Billones de Dólares en 2025, asumiendo Henlius el desarrollo y la fabricación de este inhibidor de puntos de control inmunitario, mientras que Sandoz adquirió los derechos comerciales para la mayor parte del mundo, a excepción de China, Sandoz reportó ingresos de $11,1 Billones de Dólares en 2025, con su cartera de biosimilares representando el 30% de las ventas totales de la compañía, un objetivo que la empresa alcanzó tres años antes de lo previsto, las ventas de biosimilares de Sandoz aumentaron un 13% interanual, alcanzando los $3,3 Billones de Dólares, a principios de año, la compañía anunció su intención de lanzar una nueva unidad de biosimilares que operará de forma independiente a la división de genéricos de moléculas pequeñas de la empresa.

 

 
 
 

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