Primer genérico de Venofer de Daiichi Sankyo aprobado en EE.UU.

La FDA ha aprobado la primera versión genérica de Venofer de Daiichi Sankyo, lo que autoriza a Viatris a comercializar su inyección de Hierro Sacarosa para el tratamiento de la Anemia Ferropénica en adultos y niños de dos años o más con Enfermedad Renal Crónica.

«Este complejo producto fue desarrollado internamente… tras varios años de estrecha colaboración con la FDA», declaró Philippe Martin, Director de Investigación y Desarrollo de Viatris, en un comunicado publicado el lunes, la Anemia Ferropénica es una complicación común de la Enfermedad Renal Crónica y está relacionada con una Morbilidad Cardiovascular significativamente mayor y una mayor mortalidad.

Venofer, que Daiichi comercializa en EE.UU. bajo licencia de Vifor, generó ventas de aproximadamente $515 Millones de Dólares en el país en 12 meses finalizados el 30 de junio, según IQVIA.

La compañía afirma que la aprobación se suma a su compleja cartera de productos inyectables, que incluye otros productos de reemplazo de Hierro, como la inyección de Carboximaltosa Férrica.

https://firstwordpharma.com/story/5988088, Publicado 11 de Agosto 2025