Mirena de Bayer inicia estudio de fase III para la Hiperplasia Endometrial no Atípica.

La ​​importante farmacéutica alemana Bayer ha anunciado el inicio de su estudio de fase III Sunflower, un estudio de investigación que evalúa la eficacia y seguridad del sistema intrauterino Mirena, liberador de Levonorgestrel de 52 mg, para el tratamiento de la Hiperplasia Endometrial no Atípica en mujeres.

La Hiperplasia Endometrial no Atípica es un engrosamiento anormal del Endometrio, que recubre el Útero, debido a un desequilibrio entre los niveles de estrógeno y progesterona, esta afección se clasifica como no atípica, ya que las células del Endometrio no muestran signos de cáncer, puede ser asintomática, presentarse con sangrado abundante o anormal, o sangrado después de la menopausia, si no se trata, esta afección puede derivar en Cáncer de Útero; aproximadamente 121 de cada 100.000 mujeres desarrollan Hiperplasia cada año; actualmente, no existen opciones de tratamiento médico aprobadas para esta afección, lo que representa una gran necesidad médica insatisfecha, señaló Bayer, cuyas acciones cerraron ayer con una alza de más del 12%, a $34,15 Euros, tras el anuncio.

https://www.thepharmaletter.com/pharmaceutical/bayer-s-mirena-enters-phase-iii-study-for-naeh, Publicado 03 de Diciembre 2025