Los fármacos de Novartis y Takeda se incorporan al uso rutinario del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido para el tratamiento de Cánceres Hematológicos Raros.
- alopez1605
- 20 jul
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La disponibilidad de estas terapias permitirá acceder a enfoques personalizados y específicos para cada mutación en distintos tipos de cánceres hematológicos raros, cientos de pacientes que recibirán fármacos que les salvarán la vida para tratar Cánceres Hematológicos Raros incluyen bebés y niños pequeños, alrededor de 200 pacientes al año se beneficiarán de la consolidación del uso rutinario de dos fármacos ya comercializados para pacientes del NHS con Cánceres Hematológicos Raros.
Tafinlar (Dabrafenib) de Novartis y Adcetris (Brentuximab Vedotin) de Takeda, junto con Bendamustina, ofrecerán una opción terapéutica adicional a los pacientes cuando otras terapias no hayan funcionado, si bien estos fármacos no son completamente nuevos en el NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido), las nuevas aprobaciones permiten su uso rutinario para tratar Cánceres Hematológicos poco frecuentes.
En el Reino Unido, Tafinlar se aprobó por primera vez para el tratamiento de un tipo específico de Melanoma en 2013, mientras que Adcetris se aprobó un año antes para algunos tipos de linfomas, estos fármacos han estado disponibles y financiados de forma rutinaria por el NHS para estas indicaciones respectivas durante muchos años.
Tafinlar ahora está disponible fuera de indicación como una opción de tratamiento rutinario para Neoplasias Histiocíticas con mutación BRAFV600E positiva cuando el tratamiento estándar ha fracasado, las Neoplasias Histiocíticas son Cánceres Hematológicos poco frecuentes y potencialmente mortales, sin un tratamiento eficaz, aproximadamente uno de cada 10 niños con enfermedad de alto riesgo muere en el plazo de un año tras el diagnóstico, mientras que siete de cada 10 niños con esta enfermedad fallecen, diez adultos fallecen en un plazo de cinco años.
La terapia oral dirigida contra el cáncer de Novartis actúa bloqueando las señales de crecimiento de las células cancerosas, a diferencia de la quimioterapia, su carácter ambulatorio permite que los pacientes reciban tratamiento en casa en lugar de en el hospital, donde se requiere una estrecha supervisión y hospitalización.
Por otro lado, la combinación de Adcetris (desarrollada conjuntamente por Takeda y Pfizer) y Bendamustina beneficiará a niños a partir de ocho años con Linfoma de Hodgkin que ha reaparecido o no ha respondido al tratamiento inicial.
El Director Clínico Nacional de Cáncer del NHS, el profesor Peter Johnson, declaró: “Este es un momento histórico para las personas con neoplasias histiocíticas y Linfoma de Hodgkin, ya que les brinda acceso a nuevas opciones de tratamiento que de otro modo no habrían tenido, para las personas que viven con la incertidumbre de estos cánceres raros, estas terapias innovadoras podrían ofrecer algo difícil de encontrar: una esperanza renovada, al tiempo que permiten a muchos pacientes recibir tratamiento en casa en lugar de en el hospital, para que puedan disfrutar más de su vida.”
El acceso de los pacientes con Cánceres Hematológicos raros a estas dos terapias se alinea con el Plan Nacional contra el Cáncer del Gobierno del Reino Unido para Inglaterra, publicada en febrero de 2026, la estrategia tiene como objetivo que tres de cada cuatro pacientes diagnosticados con Cáncer estén libres de la enfermedad o gocen de buena salud al cabo de cinco años, durante la próxima década, el gobierno implementará diversas estrategias, entre las que se incluye mejorar el acceso a nuevos tratamientos y reforzar el apoyo a los pacientes durante el tratamiento.
La distribución de los medicamentos se realiza a través del Grupo Asesor de Prioridades Clínicas del NHS England, que evalúa anualmente decenas de medicamentos especializados, dispositivos médicos y tratamientos, según su beneficio para los pacientes, su eficacia clínica y su relación coste-beneficio, a diferencia del NICE, este comité prioriza las políticas de contratación especializadas, a menudo para enfermedades raras y usos no autorizados de medicamentos existentes.
Según el NHS England, los expertos del CPAG destacaron cómo el descubrimiento de los factores genéticos que impulsan el Cáncer en los pacientes ha convertido las terapias dirigidas en una opción de tratamiento adicional, esto ofrece una atención más personalizada con menos efectos secundarios, añadió el NHS England. Lesley Coombs, una mujer de 69 años del Reino Unido, recibió Tafinlar hace cuatro años a través de un programa de acceso compasivo ofrecido por Novartis, si bien la Quimioterapia había sido tratada su linfoma e histiocitosis persistieron, entonces comenzó el tratamiento con Tafinlar, que la llevó a la remisión.
Coombs declaró: “Comencé el medicamento 10 días antes de mi radioterapia programada, pero a los tres días el tumor comenzó a reducirse rápidamente, mi familia y yo estábamos asombrados; la radioterapia se pospuso y, hasta el día de hoy, sigo en remisión, gracias al medicamento, he podido mantener un estilo de vida muy activo”.
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