GSK cierra un acuerdo multiactivo de $12 Billones de Dólares con Hengrui para alcanzar sus ambiciones a largo plazo.
- abeltran072
- 28 jul
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Con el objetivo de ofrecer 14 productos Multi-superventas y superar los $40 Billones de Libras Esterlinas en ventas anuales para 2031, GSK cerró un acuerdo multiactivo, con un valor potencial de hasta $12,5 Billones de Dólares— con la farmacéutica china Hengrui Pharma para desarrollar hasta 12 medicamentos en las áreas terapéuticas respiratoria, inmunológica, inflamatoria y oncológica.
Según los términos acordados, GSK obtiene los derechos de licencia de HRS-9821 un inhibidor de la PDE3/4 actualmente en fase I de pruebas para el tratamiento de mantenimiento complementario de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica; en todos los territorios excepto China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán; según GSK, la formulación de polvo seco de HRS-9821 se alinea con su portafolio de inhaladores, dirigido a pacientes con Disnea persistente o aquellos que no son aptos para Corticosteroides o fármacos biológicos; además, el acuerdo abarca un marco a escala para desarrollar otros 11 programas, con Hengrui liderando el desarrollo clínico hasta la fase I —incluyendo centros globales— y GSK asumiendo los derechos de desarrollo y comercialización fuera de la Gran China; “Este acuerdo refleja nuestra inversión estratégica en programas que abordan objetivos validados, lo que aumenta la probabilidad de éxito”, declaró Tony Wood, Director Científico de GSK, y añadió que los activos “complementan nuestra ya extensa cartera de productos”.
GSK pagará $500 Millones de Dólares por adelantado, incluyendo el programa PDE3/4. Hengrui podrá recibir casi $12 Billones de Dólares en posibles pagos por hitos, siempre que todos los programas sean accionados y lleguen al mercado con éxito; además, Hengrui podría obtener regalías por ventas escalonadas.
La farmacéutica británica ya cuenta con un activo derivado de Hengrui en su cartera de productos, tras adquirir Aiolos Bio el año pasado para obtener el anticuerpo monoclonal anti-TSLP AIO-001.
Mientras tanto, a principios de este año, la Directora Ejecutiva de GSK, Emma Walmsley, atribuyó sus perspectivas para 2031 al progreso de su cartera de productos de Fase III y a un mayor enfoque en Investigación y Desarrollo en medicamentos de acción prolongada y especializados en enfermedades respiratorias, Inmunología, Oncología y VIH.
https://firstwordpharma.com/story/5984143, Publicado 28 de Julio 2025
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