Gilead elimina de su cartera de productos activos asociados con Novo Nordisk y Arcus.

Gilead Sciences ha eliminado media docena de programas de su cartera, incluyendo candidatos asociados con Novo Nordisk y Arcus Biosciences, la eliminación de la cartera de productos se reveló en el informe financiero del segundo trimestre de la compañía, donde también anunció una alentadora adopción temprana de su vacuna preventiva contra el VIH, Yeztugo (Lenacapavir).

La priorización de la cartera de productos afectó a cuatro programas contra el Cáncer, un activo experimental para enfermedades infecciosas y el último candidato de Gilead para la Esteato-Hepatitis asociada a disfunción Metabólica, la farmacéutica llevaba desarrollando un tratamiento MASH de triple combinación en colaboración con Novo Nordisk desde al menos 2020, el cóctel, compuesto por Semaglutida, el fármaco de gran éxito de la farmacéutica danesa, y Cilofexor y Firsocostat, los fármacos experimentales de Gilead, se estudió en el estudio de fase II Wayfind.

Los fármacos candidatos descontinuados de Arcus también se remontan a una colaboración de 2020 con una duración prevista de una década, en aquel momento, Gilead pagó $175 Millones de Dólares por adelantado y realizó una inversión de capital de $200 Millones de Dólares de Co-Desarrollo y de Co-Comercialización de inmunoterapias contra el Cáncer de la cartera de productos de Arcus, en particular, el inhibidor de PD-1, Zimberelimab, y varios programas anti-TIGIT; sin embargo, el atractivo de TIGIT ha disminuido drásticamente desde entonces tras varios reveses de gran repercusión dentro de este grupo de fármacos, en 2021, Gilead ejerció opciones sobre varios activos adicionales, incluyendo Etrumadenant, un antagonista dual del receptor de Adenosina A2a/A2b, y el inhibidor de CD73 de molécula pequeña, Quemliclustat; ambos fueron eliminados de la cartera de la farmacéutica el jueves.

Los socios habían estado estudiando Etrumadenant en combinación con Zimberelimab en el estudio de Fase II ARC-9 para tratar el Cáncer Colorrectal Metastásico, mientras que Quemliclustat se estaba evaluando en el ensayo de Fase II ARC-8 en pacientes con Adenocarcinoma ductal Pancreático Metastásico, con o sin el inhibidor de PD-1.

Además de la colaboración con Arcus, Gilead también eliminó dos programas Oncológicos de Fase I de su cartera: el inhibidor de MCL1 GS-9716 y el inhibidor de DGKα GS-9911, el sexto activo eliminado fue el antiviral oral Obeldesivir, específicamente como tratamiento para el Virus Respiratorio Sincitial tanto en niños como en adultos, la decisión de Gilead de finalizar el desarrollo en el Virus Respiratorio Sincitial no sorprende, ya que dos ensayos se suspendieron en junio debido a tasas de incidencia de infección por  el Virus «inferiores a las esperadas»; en ese momento, Gilead informó que un estudio de fase II de Obeldesivir con 400 personas para la enfermedad del Virus de Marburgo continuaba según lo previsto.

El antiviral también fracasó en el ensayo de fase III OAKTREE el año pasado, tras no mejorar el tiempo de alivio de los síntomas en comparación con placebo en pacientes con COVID-19 no hospitalizados sin factores de riesgo de enfermedad grave.

https://firstwordpharma.com/story/5987780, Publicado 11 de Agosto 2025