Eisai comparte datos a largo plazo sobre Lecanemab en Congreso de Neurología.

Eisai presentó nuevos datos clínicos de un análisis de subgrupos post hoc de la extensión abierta del estudio Clarity AD para lecanemab en el 98.º Congreso de la Sociedad Alemana de Neurología en Berlín.

El análisis se centró en pacientes adultos con enfermedad de Alzheimer en fase inicial que no son portadores o son heterocigotos para el alelo ε4 de la apolipoproteína E.

Los participantes que recibieron tratamiento desde el inicio hasta los 48 meses (n=409) continuaron obteniendo beneficios a lo largo del tiempo, con una diferencia sostenida respecto a la cohorte de la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer.

El tratamiento continuo con Lecanemab también redujo el riesgo de progresión a la siguiente fase de la enfermedad de Alzheimer en un 32% durante 48 meses, según la escala CDR-SB.

Robert Sands, Vicepresidente y Director de Asuntos Médicos de Eisai EMEA, declaró: “La presentación de estos hallazgos se suma a la creciente evidencia que demuestra los beneficios potenciales de Lecanemab para los pacientes elegibles, dado que la enfermedad de Alzheimer es una afección progresiva y crónica, es fundamental seguir generando y analizando datos a largo plazo, ya que esto profundiza nuestra comprensión del tratamiento continuo a lo largo del tiempo; Eisai está comprometida con la inversión en investigación e innovación, con el objetivo de formar parte de la solución para un futuro mejor para quienes padecen esta enfermedad”.

En la UE y el Reino Unido, Lecanemab está indicado para pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer que no son portadores del alelo ApoE ε4 o son heterocigotos con patología amiloide confirmada, las reacciones adversas frecuentes incluyen reacción relacionada con la infusión, ARIA-H, caídas, cefalea y ARIA-E.

https://pharmatimes.com/news/eisai-shares-long-term-data-on-lecanemab-at-neurology-congress/, Published 13 November 2025