BMS profundiza en los resultados de Breyanzi contra el Linfoma.

En su búsqueda de una quinta aprobación para Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Bristol Myers Squibb detalló los resultados de la Fase II, que muestran que su terapia CAR-T dirigida a CD19 logró una tasa de respuesta global  superior al 95% en pacientes con Linfoma de la Zona Marginal en caída o refractario, los datos del estudio Transcend FL, que se presentarán en la Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno a finales de esta semana, podrían respaldar la expansión del tratamiento a otro tipo de Cáncer de Células B, entre 66 pacientes evaluables por eficacia, BMS indicó que el 95,5% respondió a la terapia; el 62,1% logró una respuesta completa y el 88,6% mantuvo la respuesta aproximadamente dos años después, la compañía también informó tasas de supervivencia libre de progresión y supervivencia global del 85,7% y el 90,4%, respectivamente. Breyanzi fue aprobado originalmente por la FDA en 2021 para tratar el Linfoma de Células B grandes de tercera línea, y desde entonces ha añadido a su etiqueta estadounidense la Leucemia Linfocítica Crónica recidivante o refractaria, el Linfoma Folicular y el Linfoma de Células del Manto.

«El Linfoma es una enfermedad indolente, pero sigue siendo un área con una gran necesidad no cubierta para los pacientes que están en recaída y que acceden a líneas de tratamiento más avanzadas», declaró Rosanna Ricafort, Directora Senior del Programa Global de Hematología y Terapia Celular en BMS.

BMS ha estado optimizando sus operaciones de terapia celular y recientemente anunció el cierre de una planta de producción de vectores virales en Illinois, a pesar de la consolidación, la compañía señaló que, dados sus dos productos CAR-T Breyanzi y la terapia para tratar el Mieloma Múltiple Abecma (Idecabtagene Vicleucel) la terapia celular sigue siendo un factor clave para el crecimiento de su cartera.

https://firstwordpharma.com/story/5973120, Publicado 16 de Junio 2025