BMS logra un éxito clave en un ensayo con Admilparant para tratar la Fibrosis Pulmonar Idiopática.

Apenas unos días después de que los analistas señalaran posibles preocupaciones de seguridad sobre uno de los fármacos más prometedores en desarrollo de Bristol Myers Squibb, ese mismo medicamento el Admilparant (BMS-986278), un antagonista oral del receptor 1 del Ácido Lisofosfatídico, alcanzó el objetivo principal en un estudio de fase III con adultos que padecen Fibrosis Pulmonar Idiopática.

El anuncio del lunes no hizo referencia a los problemas de Toxicidad Hepática señalados por los analistas, en su lugar, BMS informó que el Admilparant demostró "Un perfil de Seguridad bien tolerado" en el ensayo ALOFT-IPF, con tasas de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos "Bajas y Similares a las del placebo".

El estudio asignó aleatoriamente a unos 1255 adultos con FPI para recibir admilparant en dosis de 60 mg o 120 mg. ...mg, administrado dos veces al día, o placebo, el objetivo principal del ensayo es medir el cambio absoluto en la capacidad vital forzada desde el valor basal hasta la semana 52.

Los resultados preliminares mostraron que la dosis de 60 mg de Admilparant demostró una mejora estadísticamente significativa en comparación con el placebo respecto al criterio de valoración principal, sin embargo, aunque la dosis de 120 mg ralentizó el deterioro de la CVF, dicho efecto no fue estadísticamente significativo frente al placebo.

BMS afirmó que "el conjunto de los hallazgos" —que se presentarán en una próxima conferencia médica— respalda el potencial de Admilparant como un tratamiento clínicamente relevante y pionero en su clase. "También esperamos compartir los resultados preliminares del ensayo ALOFT-PPF a principios del próximo año", señaló Cristian Massacesi, Director de desarrollo de la compañía, el estudio ALOFT-PPF está evaluando las mismas dos dosis del fármaco en 1057 adultos con fibrosis pulmonar progresiva, con o sin tratamiento antifibrótico de base estable.

Por otra parte, el lunes BMS informó que un estudio de fase III sobre la terapia radiofarmacéutica RYZ101 en pacientes con Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos alcanzó su criterio de valoración principal.

https://firstwordpharma.com/story/8204502, Publicado 12 de Octubre 2026