AstraZeneca y Daiichi, con su fármaco Enhertu, consiguen otro éxito en un estudio sobre Cáncer de Mama en fase inicial.

El Anticuerpo conjugado contra HER2, Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan), desarrollado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo, logra otro éxito en la fase III para tratar el Cáncer de Mama HER2 positivo en estadio temprano, tras los resultados anunciados a principios de año, los últimos resultados del ensayo Destiny-Breast05 muestran que Enhertu demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de enfermedad invasiva en comparación con Kadcyla (Trastuzumab Emtansina) de Roche.

"Este ensayo pionero es el primero en comparar directamente Enhertu y Kadcyla contra el Cáncer de Mama en estadio temprano, y los resultados muestran claramente que Enhertu ofrece mejores resultados,” comentó Susan Galbraith, Vicepresidenta Ejecutiva de Investigación y Desarrollo en Oncología y Hematología de AstraZeneca; DESTINY-Breast05 incluyó a 1635 pacientes con Cáncer de Mama primario HER2 positivo, con alto riesgo de recaída y enfermedad invasiva residual en la mama o los ganglios linfáticos axilares tras la terapia neoadyuvante, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir Enhertu o Kadcyla, los resultados preliminares del análisis intermedio mostraron que, si bien el ensayo alcanzó su objetivo primario de IDFS, el objetivo secundario principal de supervivencia global aún no está disponible y se evaluará posteriormente.

Ken Takeshita, Director Global de Investigación y Desarrollo de Daiichi, afirmó: "Los resultados de Destiny-Breast05 demuestran que el tratamiento con Enhertu tras la cirugía aumenta el tiempo de supervivencia libre de enfermedad invasiva en comparación con el tratamiento estándar, ofreciendo a las pacientes con Cáncer de Mama HER2 positivo en estadio temprano un nuevo enfoque terapéutico"; en Mayo, las compañías anunciaron que Enhertu cumplió el objetivo principal del estudio Destiny-Breast11, demostrando tasas de respuesta superiores al tratamiento estándar en el entorno neoadyuvante para pacientes con Cáncer de Mama HER2 positivo en estadio temprano de alto riesgo, los resultados de ambos ensayos se presentarán en el próximo congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica.

https://firstwordpharma.com/story/6227436, Publicado 29 de Septiembre 2025