Aspen y Bambusa son las últimas empresas que aspiran a salir a bolsa.

La lista de espera para ofertas públicas iniciales (OPI) sumó dos nuevas candidatas el viernes: Bambusa Therapeutics y Aspen Neuroscience presentaron sus solicitudes para cotizar en bolsa, se unen así a City Therapeutics e Iambic Therapeutics —que esperan recaudar $175 Millones de Dólares y $150 Millones de Dólares, respectivamente, así como a Lycia Therapeutics, desarrolladora de degradadores dirigidos. Aspen prepara su salida a bolsa menos de un año después de haber recaudado $115 Millones de Dólares en una ronda de financiación de Serie C para respaldar el desarrollo de Sasineprocel, su terapia basada en células madre pluripotentes inducidas (iPSC) para la enfermedad de Parkinson, este tratamiento autólogo de administración única —derivado de fibroblastos cutáneos que se convierten en iPSC y posteriormente se diferencian en células precursoras de neuronas Dopaminérgicas, está diseñado para reemplazar las neuronas dopaminérgicas perdidas del paciente, la empresa biotecnológica está evaluando dos niveles de dosis de Sasineprocel en el estudio de fase I/IIa ASPIRO, en el que participan pacientes con EP en estadios intermedios o moderadamente avanzados, según los datos recopilados hasta el 18 de Agosto, se ha administrado tratamiento a 15 pacientes, aunque Aspen está reclutando actualmente entre tres y seis pacientes más para una nueva cohorte específica de EP de origen genético, en marzo, la compañía presentó datos a 12 meses del estudio Aspiro que mostraban «Mejoras Numéricas» en el tiempo de respuesta terapéutica (“ON”) de entre 2,1 y 2,4 horas en las cohortes de dosis baja y alta, respectivamente, asimismo, los pacientes que recibieron dosis bajas mejoraron una media de 15,5 puntos en la puntuación de la parte III (“OFF”) de la escala MDS-UPDRS (Escala Unificada de Evaluación de la Enfermedad de Parkinson de la MDS), lo que equivale a una reducción del 35,8% en la gravedad de los síntomas motores; por su parte, los pacientes del grupo de dosis alta mejoraron una media de 13,5 puntos, lo que supone una reducción del 29,6%, se esperan más datos a largo plazo del estudio Aspiro para la primera mitad de 2028, mientras que el inicio de la administración de dosis en un ensayo de fase III con Sasineprocel está previsto para la segunda mitad de 2027.

Aspen también está desarrollando un programa de Microglía para Leucodistrofias Pediátricas que utiliza células precursoras de microglía autólogas, corregidas genéticamente y derivadas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) del propio paciente, está programado que los estudios necesarios para la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) comiencen en la segunda mitad de 2027. Bambusa está desarrollando anticuerpos biespecíficos de acción prolongada para el área de inmunología e inflamación (I&I), la empresa se suma a la lista de compañías que planean una oferta pública inicial (OPI) más de un año y medio después de haber recaudado $90 Millones de Dólares en una ronda de financiación de Serie A para respaldar sus objetivos en Investigación y Desarrollo, su candidato principal, BBT001, fue diseñado con tecnología de prolongación de la vida media para abordar tanto la inflamación como el prurito crónico —síntomas característicos de la dermatitis atópica (DA)— mediante la diana terapéutica sobre IL-4Rα e IL-31. Bambusa está llevando a cabo un ensayo global de fase I para evaluar formulaciones tanto intravenosas (IV) como subcutáneas (SC) de BBT001 en casos de DA de moderada a grave. El próximo año, la empresa biotecnológica prevé presentar datos de 12 semanas de tratamiento correspondientes a cohortes de pacientes sin tratamiento previo y a cohortes con experiencia previa en tratamientos biológicos.

Se espera que a finales de 2026 comience un estudio de fase IIb para determinar el rango de dosis de la formulación subcutánea, en China, Bambusa está realizando un estudio de fase I/Ib con BBT001 para la DA, así como un ensayo de fase IIa para la urticaria crónica espontánea, el segundo candidato de la compañía, BBT002, actúa sobre IL-4Rα e IL-5 para el tratamiento de enfermedades respiratorias y alérgicas. Actualmente está en curso un ensayo global de fase I para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); paralelamente, en China, Bambusa mantiene activo un estudio de fase I/IIa para la EPOC y un ensayo de fase IIa para la rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP), se prevé obtener los datos principales de la formulación intravenosa (IV) de BBT002 para la EPOC y la CRSwNP (rinosinusitis crónica con pólipos nasales) en el primer semestre de 2027. Actualmente, un estudio de fase IIa evalúa una versión subcutánea (SC) en pacientes con asma, y ​​Bambusa tiene previsto iniciar el próximo año un ensayo de fase IIb para determinar el rango de dosis de dicha formulación en una indicación respiratoria, la cartera de fármacos biespecíficos de la empresa biotecnológica incluye también dos programas en fase preclínica.

El BBT00, dirigido contra TL1A e IL-23p19, tiene programado iniciar ensayos clínicos para enfermedades inflamatorias intestinales antes de finales de año; por su parte, el BBT004, diseñado para la depleción dual de células B con el fin de tratar enfermedades autoinmunes mediadas por autoanticuerpos, se espera que entre en fase clínica en 2027.

https://firstwordpharma.com/story/8206787, Publicado 13 de Octubre 2026