AbbVie y Genmab buscan una segunda línea de tratamiento con Epkinly contra Linfoma Folicular tras la victoria en la Fase III.

Epkinly (Epcoritamab), de AbbVie y Genmab, ha superado un obstáculo clave en la fase tardía del Linfoma Folicular, lo que prepara el tratamiento para convertirse potencialmente en el primer régimen de combinación Bi-específica aprobado para su uso en segunda línea en pacientes con recaída o refractariedad.

En el ensayo de Fase III Epcore FL-1, Epkinly combinado con Rituximab y Lenalidomida mejoró significativamente tanto la tasa de respuesta global como la supervivencia libre de progresión en comparación con R2 solo; el Bi-específico CD20xCD3 administrado por vía subcutánea se asoció con una Tasa de Respuesta global del 95,7% y una reducción del 79% en el riesgo de progresión o muerte en pacientes que habían recibido al menos una terapia previa.

«Si bien existen opciones terapéuticas para pacientes con Linfoma Folicular en recaída o refractario, las tasas de respuesta tienden a disminuir y la durabilidad disminuye con cada línea de tratamiento posterior, lo que puede aumentar el riesgo de que la enfermedad se transforme en un Linfoma de Células Grandes agresivo», declaró Jan Van de Winkel, Director Ejecutivo de Genmab, y añadió que los datos del estudio «demuestran el potencial de esta terapia combinada para transformar el panorama terapéutico».

https://firstwordpharma.com/story/5987347, Publicado 08 de Agosto 2025