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<p>Con el objetivo de ampliar su cartera de productos oncológicos, Astellas firmó un acuerdo de licencia con Evopoint Biosciences, por un valor potencial de más de $1,3 Billones de Dólares, para obtener los derechos del anticuerpo conjugado en investigación de esta última, dirigido a CLDN18.2, denominado XNW27011. El acuerdo, anunciado este Viernes, otorga a Astellas [&hellip;]</p>

<p>La israelí Teva llevó a cabo hoy jueves su Innovation &amp; Strategy Day, allí anunció la fase de aceleración de su estrategia “Pivot to Growth” y analizó las prioridades de su cartera, el evento, dirigido por el presidente y director ejecutivo Richard Francis, presentó a los inversores la hoja de ruta de la compañía hasta [&hellip;]</p>

<p>Merck KGaA está solicitando la aprobación regulatoria global de Pimicotinib, su inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (CSF-1R), tras cumplir los criterios de valoración primarios y todos los criterios de valoración secundarios clave en un ensayo de Fase III en pacientes con tumor de células gigantes Tenosinovial. El estudio Maneuver (NCT05804045), realizado en [&hellip;]</p>

<p>Daiichi Sankyo y MSD retiraron voluntariamente una solicitud ante la FDA para la aprobación acelerada de Patritumab Deruxtecan para el tratamiento de adultos con Cáncer de Pulmón con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico, previamente tratados con dos o más terapias sistémicas, esta decisión se produce después de que el anticuerpo conjugado dirigido contra [&hellip;]</p>

<p>La FDA aprobó el colirio Tryptyr (Acoltremon) de Alcon para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco (EOS), lo que convierte al agonista del termorreceptor TRPM8 en el primer producto con receta aprobado para la compañía de cuidado ocular desde su escisión de Novartis en 2019. «Creemos que Tryptyr es una nueva y emocionante [&hellip;]</p>

<p>Lilly ha acordado adquirir la biofarmacéutica privada SiteOne Therapeutics, añadiendo así un tratamiento para el dolor sin opioides a su cartera de productos, el acuerdo de venta implica que Lilly pague hasta $1 Billón de Dólares para comprar SiteOne, lo que incluye un pago inicial y otros pagos por hitos regulatorios y comerciales; las acciones [&hellip;]</p>

<p>Johnson &amp; Johnson ha anunciado que un panel de expertos de la FDA ha recomendado Darzalex Faspro (Daratumumab e Hialuronidasa-Fihj) como tratamiento para el Mieloma Múltiple Latente, un precursor temprano del Mieloma Múltiple activo. El Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos del organismo regulador votó seis a dos a favor del perfil beneficio-riesgo del anticuerpo subcutáneo [&hellip;]</p>

<p>Bristol Myers Squibb anunció este miércoles que los organismos reguladores de la UE aprobaron la formulación subcutánea (SC) de Opdivo (Nivolumab), convirtiéndola en la segunda versión de este tipo de un inhibidor de PD-(L)1 autorizada en la región, la formulación subcutánea de Roche de su propio inhibidor de PD-L1, Tecentriq (Atezolizumab), fue la primera, con [&hellip;]</p>

<p>Salvador Camarena inició una nueva etapa profesional como Director de la Unidad de Negocio OTC en Laboratorios Sanfer, Ciudad de México, el viene de Sanofi donde trabajó durante ocho años, llegando a desempeñar el cargo de Jefe de Marca/Innovación México y Líder Global de Pharmaton. Anteriormente, Camarena ocupó el puesto de Gerente de Marca Global [&hellip;]</p>

<p>Bristol Myers Squibb ha anunciado que su inhibidor del punto de control inmunitario PD-1, Opdivo (Nivolumab), ha sido aprobado por la Comisión Europea como parte de un régimen de tratamiento Peri-operatorio para un subgrupo de pacientes adultos con Cáncer de Pulmón, el fármaco ha sido autorizado para su uso junto con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante [&hellip;]</p>

<p>Boehringer Ingelheim ha presentado los resultados de dos estudios de fase avanzada de Nerandomilast en Fibrosis Pulmonar Idiopática y Fibrosis Pulmonar Progresiva. Los ensayos de fase 3 Fibroneer-FPI y los ensayos Fibroneer-ILD han estado evaluando el candidato en pacientes con FPI y FPP, respectivamente, con y sin terapia Antifibrótica de base. Los resultados presentados en [&hellip;]</p>

<p>Servier continúa ampliando su cartera de productos oncológicos, anunciando el viernes un acuerdo para adquirir un inhibidor de Menina experimental de la empresa china BioNova Pharmaceuticals, que actualmente se encuentra en fase I/II de desarrollo para el tratamiento de Leucemias Agudas, si bien no se revelaron los términos financieros exactos de la transacción, Servier realizará [&hellip;]</p>

<p>GSK ha obtenido la aprobación de la FDA para su anticuerpo monoclonal, Nucala (Mepolizumab), como tratamiento de mantenimiento complementario para la población adulta con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica mal controlada y Fenotipo Eosinofílico. La decisión está respaldada por los datos positivos de los ensayos de fase III Matinee y Metrex, que demostraron una reducción significativa [&hellip;]</p>

<p>Un comité de la EMA ha emitido un dictamen positivo para una extensión de la etiqueta de Eylea que permitiría intervalos de inyección de seis meses, Eylea (Aflibercept), el tratamiento para enfermedades de la retina de Bayer, se prepara para un intervalo de tratamiento extendido, una extensión de la etiqueta que podría otorgarle una ventaja [&hellip;]</p>

<p>Los esfuerzos de Gilead Sciences para impulsar el uso de Trodelvy (Sacituzumab Govitecan-Hziy) en el tratamiento del Cáncer de Mama Metastásico cobraron impulso este Viernes cuando la compañía anunció el éxito de otro estudio en fase avanzada en primera línea. Tras informar el mes pasado que el ensayo de fase III ASCENT-04/KEYNOTE-D19 de Trodelvy, en [&hellip;]</p>

<p>Sanofi se dispone a adquirir Vigil Neuroscience, basándose en los datos iniciales pero prometedores del fármaco candidato para el Alzheimer de la Biotecnológica, VG-3927; el tratamiento oral mostró resultados alentadores en un ensayo de fase I a principios de este año, y ahora Sanofi avanza para integrar el fármaco en su propia empresa a medida [&hellip;]</p>

<p>El Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos (ODAC) de la FDA se reunió el miércoles en su segundo día de sesiones, esta vez para discutir dos solicitudes regulatorias de Pfizer y UroGen Pharma, ambos recibieron votos negativos del panel, aunque en el caso de UroGen, por un estrecho margen. El producto UGN-102 de UroGen, una posible [&hellip;]</p>

<p>Tras revelar en marzo que Enpatoran no alcanzó su criterio de valoración principal en una cohorte de pacientes con lupus en el estudio Willow de Fase II, aunque insinuó «respuestas prometedoras» en otro grupo de pacientes, Merck KGaA ha compartido datos detallados que respaldan sus afirmaciones de eficacia del inhibidor oral de TLR7/8. Willow está [&hellip;]</p>

<p>La unidad Genentech de Roche firmó una segunda colaboración plurianual con Orionis Biosciences para el desarrollo de Adhesivos Monovalentes de Moléculas Pequeñas, esta vez exclusivamente para objetivos terapéuticas novedosas y complejas en oncología, las compañías se asociaron por primera vez en 2023 para el desarrollo de adhesivos monovalentes de moléculas pequeñas en áreas de enfermedades [&hellip;]</p>

<p>SK-Bioscience ha resultado victoriosa en un prolongado litigio de patentes interpuesto por Pfizer en 2020, el Tribunal Supremo de Corea del Sur dictaminó que la empresa coreana no infringió la patente de Pfizer para su Vacuna Anti-neumocócica Prevnar 13. El caso se centró en la exportación por parte de SK de sustancias conjugadas individuales a [&hellip;]</p>