Mironid, respaldada por Roche, recibe una inyección de $46 Millones de Dólares para llevar a la fase clínica un fármaco contra una Enfermedad Renal Rara.

La empresa biotecnológica escocesa Mironid ha recaudado $46 Millones de Dólares en una ronda de financiación de serie B para impulsar su programa principal contra la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante, esta financiación supone una nueva inversión por parte de Roche Venture Fund, que ya respaldó a Mironid en la ampliación de su serie A en 2023— y servirá para apoyar el desarrollo del programa de moléculas pequeñas LoAc de la compañía a medida que avanza hacia los ensayos clínicos.

En esta ocasión, el Banco Nacional de Inversión de Escocia (Scottish National Investment Bank) se ha sumado a la operación junto con otros inversores existentes, como Epidarex Capital, Sofinnova Partners y Bio-Generation Ventures. "Conseguir financiación de un grupo inversor de tan alto nivel valida nuestra estrategia para tratar enfermedades renales como la PQRAD", declaró el Director Ejecutivo, Neil Wilkie.

La PQRAD, una de las enfermedades raras más prevalentes y el trastorno renal hereditario más común, está causada principalmente por mutaciones en los genes PKD1 o PKD2, lo que provoca la formación y expansión de quistes llenos de líquido que dañan progresivamente la función renal, según las estimaciones de Wilkie, alrededor de la mitad de los pacientes desarrollan insuficiencia renal antes de los 60 años, actualmente, el único tratamiento aprobado capaz de modificar el curso de la enfermedad es el Tolvaptán,  un antagonista de los receptores V2 de la vasopresina comercializado por Otsuka Pharmaceutical como Jynarque, el cual puede ralentizar la progresión de la enfermedad, pero cuya utilidad se ve limitada por problemas de tolerabilidad, como la sed y la micción excesivas, así como por el riesgo de daño hepático, "Nuestras moléculas pequeñas de administración oral actúan directamente sobre la señalización anómala del AMPc, con el objetivo de reducir la formación y el crecimiento de quistes en todas las etapas de la ADPKD y en toda la extensión de la nefrona", declaró Wilkie.

"En modelos preclínicos, LoAc ha demostrado efectos significativos en parámetros clave de la enfermedad, incluidas reducciones en el número de quistes y en el volumen renal, además de ofrecer datos de seguridad preclínica alentadores", afirmó, “Creemos que este mecanismo diferenciado tiene el potencial de ofrecer una nueva opción terapéutica para las personas con ADPKD, incluidas aquellas que no toleran el tratamiento actual.” Esta financiación se produce tras los avances logrados desde la ampliación de la ronda de financiación de serie A de Mironid en 2023; dicha operación elevó entonces el capital total de la empresa a $35 Millones de Libras Esterlinas y permitió impulsar su programa principal, LoAc, a través de los estudios necesarios para la solicitud de nuevo fármaco en investigación.

"Hemos completado con éxito los estudios de toxicología y farmacología de seguridad bajo normas de buenas prácticas de laboratorio requeridos antes del desarrollo clínico, lo que representa un hito importante para reducir el riesgo del programa", señaló Wilkie. "En los próximos meses, los hitos clave a seguir serán nuestro progreso continuo hacia el inicio del desarrollo clínico y, en última instancia, la obtención de los primeros datos clínicos del programa".

https://firstwordpharma.com/story/7818157, Publicado 05 de Agosto 2026