Lilly busca introducir un inhibidor de RET en etapas tempranas del tratamiento del Cáncer de Pulmón.

El inhibidor oral de la quinasa RET, Retevmo (Selpercatinib), de Lilly, mejoró significativamente la supervivencia libre de eventos en pacientes con Cáncer de Pulmón en etapa temprana con fusión RET positiva, según anunció la compañía el lunes.

"Hemos observado sistemáticamente que los medicamentos contra el Cáncer pueden tener su mayor impacto cuando se administran en las primeras etapas del tratamiento del paciente, los resultados de Libretto-432 respaldan esta observación, demostrando una magnitud del efecto acorde con los datos más relevantes sobre la terapia adyuvante dirigida en el cáncer de pulmón". declaró Jacob Van Naarden, Presidente de Lilly Oncology. En el estudio Libretto-432 se inscribieron 151 pacientes con CPNM con fusión RET positiva tras completar radioterapia definitiva o cirugía con intención curativa, además de otra terapia adyuvante, si estaba indicada, los participantes fueron aleatorizados para recibir Retevmo o placebo como terapia adyuvante.

Para el criterio de valoración principal, Retevmo demostró una mejora altamente estadísticamente significativa y clínicamente significativa, según los hallazgos principales. Lilly señaló que, si bien los resultados de supervivencia general tendían a favorecer a Retevmo, los datos eran inmaduros en el momento del análisis, "con pocos eventos observados".

"A partir de la adopción de terapias dirigidas para pacientes en etapa temprana con Cáncer de Pulmón inducido por EGFR y ALK, esperamos que estos resultados impulsen aún más el uso de pruebas genómicas para todas las personas diagnosticadas con enfermedad en etapa temprana", declaró Van Naarden.

Lilly indicó que el perfil de seguridad general de Retevmo en el estudio Libretto-432 fue, en general, consistente con ensayos previos, los resultados detallados del estudio se presentarán en un próximo congreso médico y se debatirán con las autoridades sanitarias.

Retevmo está actualmente aprobado para su uso en adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con una fusión del gen RET.

https://firstwordpharma.com/story/7106017, Publicado 17 de Febrero 2026