Lilly acuerda la compra de Adverum para expandirse al mercado de terapias génicas oculares.

Lilly profundiza en la medicina genética con un acuerdo para adquirir Adverum Biotechnologies, empresa que desarrolla terapias génicas para enfermedades oculares, el acuerdo incorpora el programa principal de Adverum, Ixoberogene Soroparvovec (IXO-VEC), una terapia génica de una sola aplicación en fase III para la Degeneración Mácular Húmeda asociada a la edad, a la cartera de Lilly.

Según los términos, Lilly pagará $3,56 Dólares por acción en efectivo, más un derecho de valor contingente (CVR) de hasta $8,91 Dólares por acción en efectivo, sujeto a la aprobación de IXO-VEC en EE.UU. y a futuros hitos de ventas, lo que valora la operación hasta en $12,47 Dólares por acción, en concreto, el CVR otorga a los accionistas de Adverum $1,78 Dólares tras la aprobación de IXO-VEC en EE.UU. en un plazo de siete años tras el cierre del acuerdo y $7,13 Dólares adicionales si las ventas globales anuales superan el Billón de Dólares en un plazo de 10 años.

A diferencia de la mayoría de las terapias génicas, que se centran en enfermedades raras, IXO-VEC está indicado para una afección de alta prevalencia: se estima que la Degeneración Mácular Humeda afecta a más de $20 Millones de Personas en todo el mundo, la terapia (anteriormente ADVM-022) utiliza un vector viral modificado, AAV.7m8, para administrar instrucciones genéticas que convierten las células de la retina en "Bio-fábricas" productoras de la proteína Anti-VEGF Aflibercept, el mismo principio activo presente en Regeneron y Eylea de Bayer, el objetivo es mantener la expresión proteica a largo plazo con una única inyección intravítrea, eliminando la necesidad de inyecciones oculares frecuentes.

Eylea HD, la formulación de alta dosis de Eylea, está aprobada con intervalos de dosificación de ocho a 16 semanas para pacientes con DMAE activa y edema macular diabético, y de ocho a 12 semanas para pacientes con Retinopatía Diabética, tras tres dosis mensuales iniciales.

"Ixo-vec tiene el potencial de transformar el tratamiento de la Degeneración Mácular Humeda activa de un paradigma de atención crónica con inyecciones intravítreas repetidas a una terapia única y práctica", afirmó Andrew Adams, Vicepresidente del Grupo de Descubrimiento de Moléculas de Lilly.

IXO-VEC se está evaluando actualmente en el ensayo Artemis de fase avanzada, cuyo reclutamiento comenzó a principios de este año, se espera que el estudio incluya a 284 pacientes, tanto sin tratamiento previo como previamente tratados, y su objetivo será demostrar la no inferioridad de los resultados visuales frente a un comparador activo, el criterio de valoración principal mide los cambios en la agudeza visual mejor corregida a lo largo de aproximadamente un año, la finalización del ensayo principal está prevista para principios de 2027, según ClinicalTrials.gov.

Resultados previos del estudio Luna de Fase II mostraron que IXO-VEC redujo la necesidad de inyecciones suplementarias anti-VEGF en aproximadamente un 90% durante 52 semanas, y más de la mitad de los pacientes permanecieron sin inyecciones después de un año, los datos de seguridad indicaron una inflamación manejable con Esteroides locales y la ausencia de nueva inflamación después de la semana 30.

El acuerdo del viernes es la última incursión de Lilly en la investigación de terapia génica, ya que algunas de sus compañías competidoras han optado por abandonar este campo por completo, en junio, Lilly firmó un acuerdo de $1,3 Billones de Dólares para adquirir Verve Therapeutics, que está desarrollando un editor de base dirigido a PCSK9 para enfermedades cardíacas, la compañía también está desarrollando una terapia génica para la pérdida auditiva, como muestra de sus crecientes ambiciones en este campo, Lilly incorporó recientemente a Peter Marks, exfuncionario de la FDA que dirigió el programa de aprobaciones de terapia génica de la agencia.

https://firstwordpharma.com/story/6455610, Publicado 24 de Octubre 2025