La combinación de Jaypirca de Lilly reduce el riesgo de progresión a casi la mitad en un estudio sobre Leucemia.

Basándose en los resultados preliminares de Supervivencia Libre de Progresión, publicados en abril, Eli Lilly anunció el lunes que su inhibidor no covalente de BTK, Jaypirca (Pirtobrutinib), redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte a casi la mitad en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica o Linfoma Linfocítico Pequeño Recidivante o Refractario.

“Estos resultados del estudio BRUIN CLL-322 demuestran que la adición de Jaypirca como parte de un régimen de duración limitada mejoró aún más un tratamiento ya eficaz y prolongó la duración de la remisión en pacientes con Leucemia previamente tratada,” declaró el autor principal, Matthew Davids, es importante destacar que el estudio proporciona la primera evidencia sólida de este enfoque en pacientes que recibieron previamente un inhibidor de BTK.

En el estudio de fase III participaron 639 pacientes, la mayoría de los cuales habían estado expuestos previamente a inhibidores covalentes de BTK, los participantes fueron asignados aleatoriamente a recibir Jaypirca junto con Venetoclax y Rituximab, o Venetoclax y Rituximab solos, el tratamiento en ambos grupos se administró durante un máximo de dos años, tras los cuales los pacientes no recibieron ninguna terapia para la LLC hasta que su enfermedad progresó.

Según los resultados presentados el fin de semana en la reunión anual de la Asociación Europea de Hematología, la combinación con Jaypirca se asoció con una supervivencia libre de progresión  del 45% en comparación con Venetoclax y Rituximab solos, la media de SLP en el grupo de combinación no se alcanzó frente a los 39,7 meses del grupo control, observándose beneficios consistentes en la Supervivencia en los subgrupos preespecificados.

“En el contexto del panorama actual del tratamiento de la LLC, donde muchos pacientes solo reciben dos líneas de terapia, estos resultados demuestran los beneficios potenciales que puede aportar la mejora de la terapia de segunda línea, añadió Davids.

Si bien los datos de supervivencia global aún eran preliminares al momento del análisis, Lilly indicó que un objetivo secundario clave, el tiempo hasta el siguiente tratamiento, “Favoreció consistentemente al grupo tratado con Jaypirca, con un cociente de riesgos de 0,5, se prevé realizar pruebas definitivas de superioridad en la Supervivencia General en una fecha futura.

“Estos datos refuerzan aún más la evidencia a favor de Jaypirca en todo el espectro de la Leucemia, desde la monoterapia hasta la terapia combinada y en diversos contextos,” afirmó Jacob Van Naarden, Presidente de Lilly Oncology.

https://firstwordpharma.com/story/7593658, Publicado 15 de Junio 2026