Gilead comprará Arcellx por $7,8 Billones de Dólares, obteniendo así el control total de anito-cel.

Gilead Sciences firmó un acuerdo definitivo para adquirir Arcellx por $7,8 Millones de Dólares, el acuerdo, anunciado el lunes, incluye $115 Dólares por acción en efectivo al cierre y un derecho de valor contingente de $5 Dólares por acción, el CVR está vinculado a las futuras ventas de Anitocabtagene Autoleucel de Arcellx, una terapia de células T CAR dirigida por BCMA en investigación, en la que ambas compañías colaboran desde 2022.

"Este acuerdo refleja nuestra convicción en el potencial de anito-cel", declaró Daniel O'Day, Director Ejecutivo de Gilead, la transacción otorga a la compañía el control total de la terapia y elimina cualquier participación en los beneficios, hitos y regalías. "Más allá del posible lanzamiento este año, anito-cel podría convertirse con el tiempo en un tratamiento fundamental para tratar el Mieloma Múltiple, incluyendo las líneas de tratamiento anteriores". La FDA está revisando actualmente una solicitud de comercialización de anito-cel como tratamiento de cuarta línea para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, se espera una decisión de la agencia para el 23 de Diciembre de este 2026.

Según los términos del CVR, los accionistas de Arcellx recibirán $5 Dólares adicionales por acción si anito-cel alcanza ventas netas globales acumuladas de al menos $6 Billones de Dólares desde su lanzamiento hasta finales del 2029, la transacción ha sido aprobada por los Concejos de Administración de Gilead y Arcellx y se espera que se cierre en el segundo trimestre.

O'Day afirmó que, además de anito-cel, el ligante BCMA de dominio D de Arcellx "podría ser importante para nuestro trabajo en terapia celular in vivo, reforzando aún más nuestro potencial en oncología e inflamación". Gilead añadió que la plataforma tecnológica CAR de dominio D de Arcellx también ha generado dominios de unión a objetivos con mayor especificidad y afinidad de unión, que podrían utilizarse para terapias biespecíficas y de células T CAR de próxima generación.

La posible aprobación de anito-cel por parte de la FDA es un hito clave en el campo del Mieloma Múltiple, actualmente liderado por Carvykti (Ciltacabtagene Autoleucel) de Johnson & Johnson y Legend Biotech. Médicos encuestados recientemente sugieren que anito-cel podría superar las expectativas una vez más, al combinar una eficacia similar a la de Carvykti con mayor seguridad, especialmente de neurotoxicidad retardada.

https://firstwordpharma.com/story/7112612, Publicado 23 de Febrero 2026