El fármaco de Bayer para tratar la insuficiencia cardíaca se incorpora al NHS tras la recomendación del NICE.

El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención Médica del Reino Unido (NICE), ha recomendado el fármaco no esteroideo de Bayer para la insuficiencia cardíaca, Kerendia (Finerenona), para su uso en el Servicio Nacional de Salud, ya que esta afección sigue siendo una de las principales causas de hospitalizaciones evitables en Inglaterra.

Tras la publicación del borrador final de la guía del organismo regulador de la salud del Reino Unido, prevista para agosto de 2026, los pacientes ingleses con Insuficiencia Cardíaca Crónica con fracción de eyección conservada o ligeramente reducida podrán acceder a este antagonista del receptor de Mineralocorticoides de nueva generación.

El fármaco actúa reduciendo la inflamación vascular y la cicatrización inducida por la señalización de Mineralocorticoides en la capa muscular de la pared cardíaca, Kerendia también ejerce sus efectos en el tratamiento de la ICC al reducir la retención de sodio en los riñones, lo que puede disminuir la carga que supone para el corazón bombear el exceso de líquido.

A diferencia de otros antagonistas de los receptores de Mineralocorticoides similares disponibles a través del NHS, como los Genéricos Espironolactona y Eplerenona desarrollados por Pfizer, Kerendia tiene el potencial de tratar la insuficiencia cardíaca congestiva en una población de pacientes más amplia debido a su naturaleza no esteroidea, según el NICE, alrededor de $280,000 personas en Inglaterra podrían ser candidatas al tratamiento con Kerendia.

Bayer también ha diseñado el fármaco para que sea más selectivo que sus predecesores, lo que significa que generalmente se asocia con una menor tasa de efectos secundarios sexuales relacionados con la interferencia en la actividad de las hormonas sexuales.

La recomendación del NICE para Kerendia amplía aún más el papel del fármaco dentro del NHS, ya que el NICE ya había autorizado su uso en pacientes adultos con enfermedad renal crónica en estadio 3 o 4 relacionada con la Diabetes Tipo 2 en 2023, siempre que presentaran la presencia de albúmina en la orina.

Bayer obtiene la recomendación del NICE para Kerendia, ya que la agencia estima que 635.000 pacientes en Inglaterra padecen insuficiencia cardíaca, de los cuales la mitad presenta una fracción de eyección conservada o ligeramente reducida.

Con 100.000 hospitalizaciones relacionadas con la insuficiencia cardíaca entre 2023 y 2024, esta enfermedad es también una de las principales causas de ingresos hospitalarios evitables, lo que subraya la necesidad de intervenciones preventivas y terapéuticas eficaces.

Una vez que llegue a los pacientes en Inglaterra, Kerendia se unirá a un arsenal terapéutico que incluye inhibidores de SGLT2 como Jardiance (Empagliflozina) de Boehringer Ingelheim y Lilly, y Forxiga (Dapagliflozina) de AstraZeneca, ambos aprobados por el NICE para la insuficiencia cardíaca congestiva con fracción de eyección conservada o ligeramente reducida en 2023, así como antagonistas de los receptores de Mineralocorticoides y diuréticos de asa para controlar la sobrecarga de líquidos.

Según Helen Knight, Directora de Evaluación de Medicamentos del NICE, Kerendia no solo tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino que también ofrece la oportunidad de "Ahorrar dinero al NHS y liberar espacio" al disminuir el riesgo de hospitalización por tratamientos de emergencia no planificados, en Marzo de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido y el NICE lanzaron un protocolo conjunto para agilizar el proceso de regulación de medicamentos.

https://www.pharmaceutical-technology.com/news/bayer-kerendia-nice-recommendation-nhs-use/?cf-view, Publicado 20 de Julio 2026