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AbbVie redobla su apuesta por los triespecíficos con una inversión de $1,2 Billones de Dólares en ZG006 de Zelgen.

AbbVie profundiza su apuesta en Inmuno-oncología con un acuerdo que podría alcanzar los $1,2 Billones de Dólares, asegurando los derechos globales fuera de China para ZG006 (Alveltamig), un activador de células T Triespecífico desarrollado por la empresa china Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals.


El paquete financiero incluye $100 Millones de Dólares por adelantado para Zelgen, así como hasta $60 Millones de Dólares en pagos clínicos y relacionados con opciones a corto plazo, si AbbVie ejerce su opción de licencia y el fármaco avanza con éxito, Zelgen podría recaudar hasta $1,07 Billones de Dólares adicionales en hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, junto con regalías escalonadas que van desde un dígito alto hasta dos dígitos medios sobre las ventas fuera de China. Zelgen conserva todos los derechos de desarrollo y comercialización en China. ZG006 está diseñado para actuar sobre DLL3, una proteína altamente expresada en el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) y otros tumores neuroendocrinos, a la vez que recluta linfocitos T para atacar las células malignas.


El programa avanza actualmente a través de varios ensayos, incluyendo un nuevo estudio de fase III en CPCP recidivante que compara ZG006 con quimioterapia seleccionada por el investigador; un estudio de fase I de combinación de primera línea con inhibidores de PD-1/PD-L1 en CPCP en estadio extenso, que comenzó en Diciembre, y un estudio de fase II en cáncer de próstata neuroendocrino, que comenzó durante el verano.


AbbVie reforzó su cartera de productos oncológicos en 2025 con dos acuerdos centrados en anticuerpos triespecíficos, en julio, la compañía firmó un acuerdo de licencia de $1,9 Billones de Dólares para ISB 2001 (ahora también conocido como ABBV-2001), un anticuerpo Triespecífico BCMA/CD38/CD3 para el Mieloma Múltiple desarrollado por IGI Therapeutics, a principios de año, también se asoció con Simcere Zaiming para el desarrollo de SIM0500, otro candidato triespecífico para tratar el Mieloma, actualmente en fase I de pruebas tanto en EE.UU. como en China.


https://firstwordpharma.com/story/7042140, Publicado 02 de Enero 2026

 
 
 

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